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Wünsche die von Teddy erfüllt wurden
Überraschungen für Finn
Jeder von uns hat viel um die Ohren. Der Alltagsstress, die Arbeit, die Kinder, der Haushalt und und und.
Wer kennt es nicht und hat sich schon einmal so etwas Gedacht wie "warum ich"???
Dann gibt es wieder Momente wo man die Wirklichkeit vor den Augen sieht und weiß, dass es einem eigentlich gut geht und die eben noch gedachten Sorgen eigentlich nur Kleinigkeiten sind.
Ich möchte euch heute von einer besonderen Familie erzählen. Wo das Schicksal nicht nur einmal, sondern mehrfach zugeschlagen hat. Trotz Wut, Ängsten und Sorgen, geht die Familie mit viel Liebe und Stärke durch das Leben.
Der heute 13 Jahre alt Finn, hatte schon einen sehr schweren Start in sein Leben. Nachdem die Fruchtblase Riss musste er im 7ten Monat per Notkaiserschnitt geholt werden.
Im Krankenhaus erkrankte Finn als neugeborener Säugling durch einen Virus an eine beidseitige Lungenentzündung und sein Leben hing an einem seidenen Faden.
Über die ganzen Jahre bis in die Schulzeit hinein hatte Finn immer wieder gesundheitliche Probleme, dazu kamen dann auch mehrere Monate psychische und körperliche Belastungen welche ihm von einem Mitschüler angetan wurden.
Mit 8 Jahren bekam seine Familie die schreckliche Diagnose fokal segmentale Glomerulosklerose (FSGS). Von dieser seltenen Erkrankung sind ca. 2000 Personen in Deutschland betroffen. Bei der FSGS sind die Filtrationseinheiten (Glomeruli) der Niere betroffen.
Seit dem hat sich das Leben von ihm und seiner Familie noch stärker verändert wie schon zuvor. Der ganze Tag besteht darin bis zu 30 Tabletten zu nehmen. Stark auf seine Ernährungsaufnahme zu achten, da vieles verboten ist. Er darf nicht mehr wie 200 ml Flüssigkeit täglich zu sich nehmen und muss täglich zwischen 12 bis 16 Stunden zu Hause an die Dialyse da er eine neue Niere benötigt.
Auf Grund seiner Behandlung, seiner Magensonde und dem PD-Katheter (Peritonealdialyskatheder in der Bauchhöhle) kann er nicht zur Schule, wird zuhause unterrichtet und hat sehr starke Einschränkungen in seiner Freizeit. So ist es natürlich auch schwer Freundschaften zu halten oder aufzubauen, was Finn stark zu schaffen macht.
Als wenn der schwere und tägliche Kampf für die Familie um Finn nicht schon schlimm genug wäre, kam ein zweiter Schicksalsschlag dazu.
Sein 16 Jahre alter Bruder, bekam vor 2 Jahren zur Jugendweihe einen Gutschein für einen Surfcamp-Jugendurlaub an der Ostsee. Dort verunfallte er, nach dem sich nach einem größeren Regenfall bei dem beobachten eines Schiffes der Untergrund lockerte, löste und er einen Kreidefelsen 10 m tief hinab fiel.
Jack, der ehemalige 1er und 2er Schüler der auf Grund seiner Verletzungen (an der Wirbelsäule) auch nicht mehr zur Schule gehen und zu Hause unterrichtet wird, leidet neben seinen Verletzungen unter Depressionen und Zukunftsängste.
Seinen Traumberuf wird er durch den Unfall nicht mehr ausüben können. Demnächst bekommt er dann noch zusätzlich ein Korsett welches er 23 Stunden am Tag tragen muss, welches sein Leben dann noch mehr beeinträchtigen wird.
Trotz allem lässt die Familie, wo auch die Mama nicht ganz gesund ist, den Kopf nicht hängen und es wird jeder Tag gekämpft und versucht alles was möglich ist, um den Kindern ein bisschen Freude zu schenken.
Wie uns eine Freundin der Familie, welche die Familie anfangs auch bei uns "angemeldet" hatte mitteilte, ist Finn stark an das Kart fahren interessiert und war auch schon mal dort.
Um so mehr freuen wir uns, dass wir am gestrigen Samstagvormittag die Mama und Finn (Jack konnte aus persönlichen Gründen nicht dabei sein) überraschen konnten.
Nach dem Finn auf dem Parkplatz an der Kartbahn ankam, war er sehr nervös und ahnte ein wenig in welche Richtung die Überraschung geht, die seine Mama die letzten Tage ihm nicht verraten hatte.
Teddy-Wuensche e.V. konnte Finn für die nächsten 7 Monate (April - Oktober) je einen Gutschein über 3 Fahrten über den Spreewaldring Kart-Center in Waldow überreichen. Diese Fahrten kann er dann in Abstimmung mit den Verantwortlichen, jeden Monat einlösen. So hat er auch immer wieder die Vorfreude auf das nächste Mal Kart fahren, gerade wenn es ihm einmal nicht so gut geht.
Für Jack konnten wir der Mama, Veranstalltungsgutscheine überreichen.
Damit aber auch die Familie zusammen einmal einen kleinen Ausflug machen kann, um ein wenig den Alltagsstress vergessen zu können, gab es noch einen Gutschein für den Saurierpark Kleinwelka.
Finn und seine Mama konnten es kaum fassen, die Freude war so groß das Freudentränen flossen.
Bei einem anschließendem ruhigem Gespräch, einem Match am "Airhockey-Tisch" wo viel gelacht wurde, wurden natürlich auch der eine oder andere Termin für das Kart fahren besprochen.
Am Abend erhielt Teddy noch eine tolle Nachricht von der Familie, dass "es ein sehr schöner Tag war und Finn es immer noch nicht glauben kann."
Wir wünschen der Familie für die Zukunft alles Gute und viel Spaß beim Einlösen der Gutscheine.
Ein großer Dank gilt dem Team des Spreewaldring Kartcenter Waldow für die tolle Unterstützung.
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Quellenangabe der Abbildung: Teddy-Wuensche e.V., Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Yannis wurde zum Lokomotivführer
Der 15-jährige Yannis ist aufgrund einer Chromosomenanomalie, Fehlbildungen von Chromosomen, schwerst behindert.
Bei Yannis wurde die seltene genetische Störung des Jacobsensyndrom festgestellt. Yannis hat viele Baustellen so z.B. nur eine Niere, einen Herzfehler, sein Muskeltonus ist fehlreguliert und er hat kognitive Beeinträchtigungen.
Als wenn diese besonderen Baustellen nicht schon genug Sorgen und Ängste verursachten, so erkrankte Yannis 2016 noch zusätzlich an Lymphdrüsenkrebs.
Nach vielen Behandlungen und dem Kampf von Yannis und seiner Familie ist er nun glücklicherweise krebsfrei. Trotz seiner Behinderung ist er viel und gern mit öffentlichen Verkehrsmitteln unterwegs. Seine größte Leidenschaft sind Züge.
Da damals wegen der vielen Isolationszeiten für Yannis keine Aktivitäten möglich waren, freuen wir uns um so mehr, dass wir ihm vor wenigen Wochen mit dem ersten Teil seiner Wunscherfüllung, eine Freude bereiten konnten.
Wenige Tage nach seinem 15. Geburtstag, konnten wir dank der Unterstützung von Freudeschenken des Bahnhofsmanagements Magdeburg, einen tollen Tag für Yannis organisieren.
Bereits früh morgens hieß es nach der Begrüßung auf dem Hauptbahnhof in Magdeburg, einen leckeren Kakao im Bahnhofsrestaurant mit den Verantwortlichen trinken und schon ging es gemeinsam zum Bahnsteig.
Dort wurde dann mit dem IC die Fahrt von Magdeburg nach Leipzig begonnen.
Nach der fast 1,5 h stündigen Zugfahrt mit vielen neuen Eindrücken ging es dann mit einem kleinen Spaziergang zum ICE Werk Leipzig.
Bei der Werksführung mit Blick in die Halle, wo die Züge repariert werden, erfuhr Yannis viele Details zu technischen Fakten über die Züge.
Nach der Besichtigung gab es für Yannis noch vor Ort ein paar Präsente der Deutschen Bahn.
Es war für Yannis ein toller und interessanter Tag rund um seine Leidenschaft Züge.
Die Wochen vergingen und die Vorbereitungen für den zweiten Teil der Wunscherfüllung liefen auf Hochtouren.
Am Samstag, den 15. April 2023 war es dann so weit. Damit Yannis nicht schon Tage vorher so aufgeregt ist, erfuhr er am frühen Morgen erst wo es hingeht.
Am frühen Vormittag trafen sich Yannis, seine Mutti und Teddy am Service Point im Gebäude des Magdeburger Hauptbahnhofs. Nach einem kleinen Gespräch und der Übergabe von der einen oder anderen kleinen Überraschung kamen wenige Minuten später dann Frau Wagner von Freudeschenken des Bahnhofsmanagements Magdeburg, Herr Thomas Laukert (Teamleiter Tf) und Herr Klaus Recke (Tf Ausbilder) der DB Regio Magdeburg dazu.
Nach einem kurzen und liebevollem Gespräch wie es Yannis ginge und ob er schon gespannt sei, ging es dann zusammen auf den Bahnsteig 1. Dort fuhr nach wenigen Minuten der Regional Express von Magdeburg über Stendal nach Uelzen ein.
Das war das Startzeichen. Yannis durfte mit Herrn Laukert und Herrn Recke in den Führerstand der Lok.
Nach einer kurzen Erklärung hieß es dann der Regional Express Magdeburg nach Uelzen beginnt seine Fahrt.
Mit vollem Interesse verfolgte Yannis aus einem sicherheitsrelevanten Abstand was Herr Recke, der Lokführer alles so drückt, um den Zug ins Rollen zu bringen.
Herr Laukert erklärte während der gesamten Fahrt alles ganz genau, so dass Yannis auch viele Informationen bekam, welche ihn sehr interessierten.
Auf der fast einstündigen Fahrt mit 2 Halts sind wir dann am Bahnhof in Stendal angekommen.
Yannis genoss den Ausstieg aus dem Führerstand der Lok als "Lokführer" so sehr, dass er über beide Ohren strahlte.
Nach einem leckeren heißen Kakao für Yannis am Bahnhof und einer DB Getränkeflasche als Geschenk von Herrn Laukert für Yannis, ging es dann wieder mit einem anderen Triebwagen eines Regional Express zurück zum Hauptbahnhof Magdeburg.
Auch dort wurden Yannis seine Fragen liebevoll und mit viel Herz erklärt.
Die Rückfahrt wurde von Yannis genauso wie die Hinfahrt sehr genossen. Die Fahrten im Führerstand werden für Yannis eine lebenslange, tolle Erinnerung bleiben, wie uns die Mama von Yannis freudestrahlend berichtete.
Wir freuen uns sehr, dass wir gemeinsam mit den Verantwortlichen von Freudeschenken des Bahnhofsmanagements Magdeburg, den Mitarbeitern des ICE Werk Leipzig, Herrn Laukert und Herrn Recke und allen Mitarbeitern der Deutschen Bahn, die an dieser Wunscherfüllung involviert waren Yannis mit diesen 2 tollen Tagen einem großen Lebenstraum erfüllen konnten. Dafür möchten wir allen Beteiligten einen großen Dank für alles und auch für die absolute Ausnahme der Führerstandmitfahrt aussprechen.
Wir wünschen Yannis und seiner Familie für die Zukunft alles Gute.
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Quellenangabe der Abbildung: Teddy-Wuensche e.V., Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Erholungsurlaub für Julian
Der Alltagsstress ist in den vergangenen Jahren so enorm gestiegen.
Manchmal vergessen wir durch diesen Alltagsstress unseren Kindern mal in den Arm zu nehmen und ihnen zu sagen wie lieb wir sie haben.
Stattdessen, kommen immer mal wieder die Sätze über unsere Lippen wie "seid lieb", "räumt euer Kinderzimmer auf", oder "passt schön in der Schule auf"?
Natürlich tun das alle Eltern, weil alle nur das beste für ihre Kinder möchten, doch dann gibt es die Zeiten, wo alles egal ist. Wo man daran erinnert wird, was wirklich zählt...
Nicht das leiser sein beim Spielen, das Zimmer aufräumen oder das Lernen für die Schule.
Sondern die Gesundheit. Die Familie. Das gemeinsame Glück...
Heute möchten wir euch von dem 6. Jährigen Julian erzählen.
Julian ist ein freundlicher und aufgeweckter Junge, der gern spielt, tobt und lacht. Doch seit Dezember 2020 ist alles anders.
Zu diesem Zeitraum traten bei ihm immer wieder starke Kopfschmerzen mit Nackenschmerzen und Übelkeit auf.
Ein halbes Jahr war Julian mit seinen Eltern 1 bis 2 mal im Monat beim Kinderarzt. Er wurde untersucht und nichts änderte sich. Doch im Juni 2021 hat er sich stark verändert und ist durch seine Schmerzen fast die Treppe runtergefallen.
Daraufhin machte seine Mama Anfang Juli dann Druck beim Kinderarzt, so dass er dann ins Krankenhaus überwiesen wurde.
Kaum im Krankenhaus angekommen, wurde Julian per MRT untersucht. Dann kam die Schock-Diagnose. Gehirntumor.
Bereits am nächsten Tag erfolgte eine über 10 stündige Operation, in dem der Großteil des Tumors entfernt wurde. Leider konnte der Tumor im Kleinhirn nicht vollständig entfernt werden.
Trotz der leichten halbseitigen Lähmung durch die Operation, hat sich Julian in den letzten Monaten relativ schnell in ein halbwegs normales Leben zurückgekämpft.
Da die Familie den damaligen geplanten Urlaub auf Grund der Operation absagen musste, freuen wir uns ganz besonders, dass wir Julian seinen großen Wunsch erfüllen können.
Für Julian, welcher im Dezember 2021 eine weitere Operation über sich ergehen lassen musste, heißt es in den Sommer Monaten mit seiner Familie, Erholungsurlaub an der Ostsee.
Dort kann er einfach Kind sein und er kann mit seiner Familie eine unbeschwerte Zeit ohne Kummer und Sorgen verbringen.
Wir wünschen Julian alles Gute, viel Stärke und einen schönen Urlaub.
Euer Teddy
*auf Grund von Corona fand bei Julian keine persönliche Übergabe statt
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Quellenangabe der Abbildung: Familie von Julian, Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ 3 Tage Europark Rust für Lennox
Viele von uns kennen es, dass Gefühl wenn sich etwas im Leben verändert.
Meistens sind es schöne Ereignisse, wie zum Beispiel das kennen lernen eines neuen Menschen. Doch manchmal sind es leider auch schlimme Ereignisse die das Leben im Bruchteil einer Sekunde verändert. Wie eine Krankheit oder ein Unfall.
Genauso wie bei Lennox, über welchen wir euch heute ein wenig erzählen möchten.
Der heute 15 Jährige Lennox, musste schon früh in seinem Leben lernen zu kämpfen und nicht aufzugeben.
Denn mit knapp 4 Jahren, änderte sich an einem Schicksalshaften Dienstagnachmittag das gesamte Leben von Lennox und seiner Familie.
Es war ein schöner Tag und Lennox war mit seinen Geschwistern und seiner Mutter auf dem Spielplatz, als er mit einmal seinem größeren Bruder hinterherlief. Seine Mutter und Schwester liefen ihm gleich hinterher.
Durch die Verkettung unglücklicher Momente Riss sich Lennox, an der Straße von der Hand los und rannte auf die Straße wo er von einem Auto erfasst wurde.
Lennox hatte einen Herz-Kreislauf Stillstand und wurde sofort von seiner Mutter wiederbelebt.
Er wurde im Krankenhaus ins künstliche Koma gelegt, als es bereits nach 24 Stunden Diskussionen um die Abschaltung von Lebenserhaltener Geräte gab.
Seine Mutter wehrte sich dagegen genauso wie gegen das legen einer trachealkanüle und dem öffnen des Schädels.
Zweimal war Lennox mit Sauerstoff unterversorgt, da der Tubus nicht fest genug war.
Nach drei Wochen wurde in einer weiteren Klinik, in welcher Lennox dann mittlerweile verlegt wurde ein Druckgeschwür am Hinterkopf festgestellt.
Die Jahre vergingen mit zahlreichen Krankenhaus,- und Reha Aufenthalten. Lennox hat auf Grund des Unfalls und der Spätfolgen viele Baustellen, auf die wir natürlich nicht weiter eingehen werden und dennoch hat sich Lennox, trotz aller Prognosen sehr gut entwickelt.
Er wird immer auf weiteren Strecken auf seinen Rollstuhl angewiesen sein, da er auch extrem sturzgefährdet ist, aber er hat sich ins Leben zurück gekämpft und genau aus diesem Grund, freuen wir uns, dass wir ihm seinen großen Wunsch erfüllen können.
Lennox wird mit seiner Familie 3 Tage inkl. Übernachtung im Europa Park Rust verbringen dürfen. Dort kann er und seine Familie einfach einmal die Seele baumeln lassen.
Wir wünschen Lennox ganz viel Spaß und für ihn und seine Familie alles erdenklich Gute.
Euer Teddy
*auf Grund von Corona fand bei Lennox keine persönliche Übergabe statt
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Quellenangabe der Abbildung: Familie von Lennox, Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Charlotta besucht die große Schlagerparty XXL mit Florian Silbereisen
Charlotta hat mit ihren 8 Jahren leider schon sehr viel erleben müssen.
In der 35 SSW kam Charlotta mit 1850g und 43 cm zur Welt. Durch einen Darmverschluss musste Charlotta bereits nach der Geburt notoperiert werden. Bei dieser Notoperation wurden ihr 70% ihres Darms entfernt und sie bekam einen künstlichen Darmausgang.
Sie musste eine lange Zeit im Krankenhaus verbringen, allein 3 Monate lag sie auf der Frühchenintensivstation, bevor sie auf die Kinderintensivstation des Universitätsklinikums Magdeburg kam.
Im Dezember 2013 wurde der Darm von Charlotta wieder zurückverlegt und zusätzlich ein zentraler Venenkatheter für eine parenterale Ernährung, dies ist eine künstliche Ernährung, bei dem Charlotta alle Nährstoffe über Infusionen direkt in den Blutkreislauf verabreicht werden, eingesetzt. Seitdem wird sie jede Nacht künstlich ernährt.
Ende Januar 2014 durfte Charlotta erstmalig nach Hause.
Durch die Erkrankung ist der Wachstum bei Charlotta sehr beeinträchtigt und sie ist mit ihren 8 Jahren nur 88 cm groß.
Als wenn das nicht reicht, kam 2018 noch die Diagnose der Stoffwechselerkrankung Azidose (eine Übersäuerung des Körpers) dazu.
Im August 2019 musste Charlotta, mit einer unsichtbaren Sepsis um ihr Leben kämpfen. Wären die Eltern wenige Minuten später in der Klinik gewesen, hätte Charlotta diese Sepsis nicht überlebt.
In ihren 8 Lebensjahren musste Charlotta bis heute 498-mal ins Krankenhaus.
2020 war die Freude der Familie sehr groß als Charlotta in einer normalen Grundschule eingeschult, doch leider wurde sie von den Kindern aufgrund ihrer Größe und Erkrankung nicht akzeptiert.
Vor wenigen Wochen wurde Charlotta nun in einer Förderschule mit dem Förderschwerpunkt körperlich,- und motorische Entwicklung umgeschult und fühlt sich pudelwohl.
Charlotta geht es momentan gut, sie hat nur ganz oft traurige Tiefs weil sie keine Freunde zum Spielen hat und alle sie auf ihre Größe reduzieren.
Eine große Freude bereitet Charlotta die Schlagermusik, welche sie von Ihren Tiefs immer wieder erholen lässt.
Bevor es in den nächsten Wochen wieder in eine spezial Klinik geht, konnte Teddy Charlotta und ihre Familie am heutigen Tag besuchen.
Charlotta und ihr kleiner Bruder freuten sich sehr über die Süß,- und Spielwaren welche Teddy mitgebracht hatte, aber ganz besonders groß war die Freude, als Teddy Charlotta einen weiteren Umschlag mit Tickets für die große Schlagerparty XXL mit Florian Silbereisen in Magdeburg überreichte, wo sie im nächsten Jahr einen ganzen Abend ihre Musik live hören und dabei tanzen kann.
Als wir ein gemeinsames Foto als Erinnerung machen wollten, kam Charlotta die Idee, das sie ja auch ein Dino Kostüm hatte.
Bereits wenige Minuten später hatten Charlotta schon ihr Dinosaurier und ihr Bruder ein Schildkrötenkostüm für das gemeinsame Erinnerungsfoto an.
Wir wünschen Charlotta und ihrer Familie für die Zukunft alles Gute und viel Kraft.
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Quellenangabe der Abbildung: Teddy-Wuensche e.V. Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Eve besucht die Eiskönigin
Wir freuen uns, dass wir euch heute von der kleinen lebensfrohen 6-jährigen Eve, welche einen sehr schweren Start in die Welt hatte berichten können.
Nach dem Eve ihr Zwillingsbruder in der 20ten Schwangerschaftswoche auf die Welt geholt werden musste und in den Händen des Papas einschlief, musste auch Sie bereits in der 24 Schwangerschaftswoche unter dramatischen Umständen mit einem Notkaiserschnitt auf die Welt gebracht werden.
Es verging eine lange Zeit, bis Sie dann endlich zu Ihren Eltern ins heimische Haus entlassen wurde.
In den letzten Jahren musste Eve immer wieder ins Krankenhaus, nicht nur aufgrund ihrer Besonderheiten, sondern zusätzlich auch immer wieder wegen Lungenentzündungen. Umso mehr freut sich Teddy, dass er von Eve und ihrem Wunsch erfuhr.
Eve ist wie viele Kinder in ihrem Alter ein absoluter „Die Eiskönigin“ Fan.
Vor wenigen Tagen besuchte Teddy Eve und konnte ihr neben einigen Spiel, - und Süßwaren auch einen großen Wunsch erfüllen.
Denn für Eve und ihre Familie heißt es, sie besuchen das Musical „Die Eiskönigin“ in Hamburg. Die Freude war sehr groß. Als dann auch noch ein Gutschein für eine Übernachtung im Hotel für die Familie von Teddy an den Papa überreicht wurde, war es still und die Familie war gerührt.
Wir wünschen der Familie bei ihrem Ausflug wo Sie einfach einmal ein wenig die Zeit genießen können, ganz viel Spaß und Eve für ihre Zukunft alles Gute.
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Quellenangabe der Abbildung: Teddy-Wuensche e.V. Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Luca genießt die Palliativmedizinische Pause an der Ostsee
Wir freuen uns, dass wir euch heute von dem kleinen und starken 7-jährigen Luca erzählen dürfen.
Luca wurde per Not-Kaiserschnitt aufgrund von Wasser in der Lunge zur Welt gebracht und musste 2 Monate als frisch geborener Säugling im Koma auf der Intensiv-Station angeschlossen an einer Beatmungsmaschine verbringen. In dieser Zeit musste ihm immer wieder Wasser durch Drainagen aus dem Körper abgezogen werden. 4 Monate musste er anschließend mit Drainagen im Krankenhaus verbleiben.
Nach den ganzen Monaten durfte Luca mit seiner Mutter endlich nach Hause zu seiner Familie. Doch immer wieder mussten in den darauffolgenden Wochen die Drainagen getauscht werden.
Mit 6 Monaten wurde bei einer Untersuchung von Luca dann die Leber geschallt, weil Lymphflüssigkeit in die Lunge lief, dort wurde etwas entdeckt, was mit einer Biopsie näher untersucht werden musste.
4 Wochen später kam die Schock-Diagnose für die Familie.
Luca hat einen bösartigen Lebertumor. Innerhalb weniger Stunden musste Luca wieder in eine Klinik nach Berlin, wo auch gleich die Chemotherapie begann. Nach 3 Wochen wurde Luca der Tumor in einer 8-stündigen Operation entfernt.
Dann lief Gallenflüssigkeit immer wieder in seinen Bauch und er bekam eine Bauchfellentzündung. Eine Operation nach der anderen folgte.
Nach 1,5 Jahren hieß es dass er eine Spenderleber benötigt, welche dann im Alter von 2 Jahren transplantiert wurde. Seit dem muss er mit Drainagen im Bauch leben.
Luca steht erneut auf der Spender-Warteliste, da seine transplantierte Leber nicht richtig vom Körper angenommen wird.
Mit 6 Jahren bekam er eine schwere Blutvergiftung mit Organ Versagen. Nach 3 Wochen hat er sich wieder ins Leben zurück gekämpft.
Trotz allem, was er in seinen jungen Jahren erleben musste, ist er ein lebensfroher Junge, der gern lacht.
Teddy-Wuensche e.V. erfuhr von seinem großen Wunsch, einmal ans Wasser an die Ostsee zu fahren.
Nachdem wir alles soweit organisiert haben, konnten wir aus gegebenen Gründen kein Risiko bei einer persönlichen Wunscherfüllung-Übergabe eingehen und haben Luca von dieser tollen Nachricht per Handy und Post informiert. Die Freude der Familie war riesig.
Wir freuen uns, dass wir Luca in seiner kurzen Palliativpflege Pause, in der er aus dem Krankenhaus heraus durfte, ein paar Tage mit seiner Familie an die Ostsee schicken konnten.
Wir bitten euch um Verständnis dass wir aus bestimmten Gründen die Bilder, welche uns die Familie für diesen Bericht zur Verfügung gestellt hat, verpixeln mussten.
Wir wünschen Luca und seiner Familie alles erdenklich Gute.
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Quellenangabe der Abbildungen: Familie von Luca. Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Stella besucht ihre Pinguine im Zoologischen Garten Magdeburg
So unterschiedlich unsere Kinder sind, so ist auch jede Wunscherfüllung unterschiedlich.
Die einen Wünsche können wir schnell erfüllen und die anderen dauern etwas länger.
Stella ist ein fröhliches, aufgeschlossenes und ganz besonderes 7-jähriges Mädchen, welches neben einer Art von Autismus noch mehrere weitere Baustellen hat.
Diese Baustellen sind so selten, dass es für Stella ihre Erkrankung bis heute keine Diagnose mit Namen gibt.
Genau aus diesem Grund wurde Stella mit ihrer Erkrankung auf einer weltweiten Liste aufgenommen, um diese Erkrankung weiter zu erforschen.
Trotz ihrer Baustellen ist Stella höchst intelligent und ein wandelndes Tierlexikon. Sie kennt Tiere nicht nur mit Namen, sondern weiß so gut wie alles von den Tieren, selbst von Arten, von denen wir noch nicht einmal etwas gehört haben.
Auch wenn Sie so gut wie alles von Tieren weiß, hat sie den großen Wunsch geäußert einmal den Pinguinen im Zoologischen Garten Magdeburg ganz nah zu sein.
Hiervon erfuhr Teddy und hat alle Hebel in Bewegung gesetzt um ihr diesen Wunsch nach einer gewissen Planungszeit erfüllen zu können.
Es freut uns dass wir im September 2020, unter Berücksichtigung der CORONA-Hygienemaßnahmen, den Wunsch von Stella erfüllen konnten.
Gemeinsam mit Stella, ihrer Mutti, der Oma und Opa besuchten wir den Zoologischen Garten Magdeburg. Kaum angekommen, holte uns schon ein Mitarbeiter ab, der uns zu seiner Kollegin und den Pinguinen führte.
Nach einem kurzen "Hallo, ich bin Stella", ging es auch schon los und Stella durfte aus einem bereitgestellten Eimer inklusive Handschuhe alle Pinguine mit frischem Fisch füttern. Dieses Schauspiel lockte dann den einen oder anderen weiteren Zoobesucher an, aber Stella war in ihrer Welt und konnte total abschalten.
Es kam, was kommen musste und der Eimer war leer. Schon stand die Frage auf Stellas Gesicht "...und nun? Der Fischeimer ist leer". Natürlich kam dann erst der Höhepunkt des Tages, denn Stella durfte ausnahmsweise mit der Tierpflegerin und Teddy auf das Territorium der Pinguine und konnte so mit Fabian, Blume und allen anderen Pinguinen eine tolle Zeit mit beobachten, streicheln und kuscheln verbringen.
Als die Zeit zum Verabschieden und dem Verlassen des Territoriums der Pinguine kam, schmiegte sich Stella in einem unbeobachteten Moment an Teddy, drückte ihn und bedankte sich für den schönen Tag.
Im Anschluss wurde nach einem gemeinsamen Picknick in der Parkanlage des Zoos noch der weitere Zoo besichtigt bevor Stella sich als Abschluss noch im Zoo Shop die eine oder andere Erinnerung an diesen unvergesslichen Tag aussuchen durfte.
Wir möchten uns, auch im Namen der Familie bei allen Verantwortlichen des Zoologischen Garten Magdeburg für diese tolle Unterstützung bedanken. Gemeinsam konnten wir Stella sehr glücklich machen.
Einen besonderen Dank gilt Lara der Tierpflegerin für Ihr Herz, Ihr Lächeln und der Beantwortung jeder Frage von Stella und Ihr könnt uns glauben, das waren viele.
Wir wünschen Stella für Ihre Zukunft alles Gute.
P.s. Stella weiß nun, dass Sie in der Schule viel lernen muss, um diesen Beruf später vielleicht ausüben zu dürfen.
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Quellenangabe der Abbildungen: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.). Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Jaron gibt Gas
Vor wenigen Wochen konnten wir Jael und ihren Bruder Julius bereits mit der Pferdetherapie überraschen, im AUgust 2020 fand der 2 Teil der Überraschung der Familie für ihren Bruder Jaron statt.
Jaron Jaron ist ein 9. Jähriger aufgeweckter, intelligenter und fröhlicher Junge. Dies war in den letzten Monat aber auch anders. Jaron leidet von Geburt an, an einem komplexen Herzfehler verbunden mit einer pulmonalen Hypertonie, verursacht durch ein unterentwickeltes Lungengefäßbett.
Nach 10 Herzkathetereingriffen war keine Verbesserung seiner Gesundheit zu erwarten und man befürchtete ein Rechtsherzversagen.
Um dies zu verhindern, kam der lebensverlängernde (palliative) Eingriff. Mit viel Mühe und langanhaltend lebensbedrohlichem Zustand überstand Jaron eine lebensrettende Herz- Operation und befindet sich seither in Rekonvaleszenz.
Über mehrere Wochen war Jaron im Koma, davon etwa 10 Tage mit offenem Brustkorb auf der Intensivstation. Dass er wieder gehen kann, ist ein Wunder. Zusätzlich hat er wahrscheinlich das Von-Willebrand-Syndrom, was eine Blutgerinnungsstörung bedeutet.
Um so mehr freuen wir uns, dass wir Jaron am heutigen Tag seinen großen Wunsch, einmal mit seinem Zwillingsbruder selbst ein Quad steuern zu können, erfüllen konnten.
Die Freude von Jaron und seinem Bruder war riesen groß als die beiden vor den Quads beim Erlebnispark Magdeburg standen, ihnen alles erklärt wurde und die beiden dann über die Offroad- Strecke fahren konnten.
Eine ganze Stunde hieß es für die beiden die Quadstrecke unsicher machen. Am Anfang sind beide noch sehr vorsichtig gefahren und mussten die motorisierten Fahrzeuge kennenlernen, doch nach wenigen Runden, gaben die beiden schon Gas und flogen regelrecht durch die Pfützen und über den Matsch.
Nach einer Stunde und einer kurzen trink Pause, hieß es dann, dass war noch nicht alles.
Denn die beiden konnten im Anschluß noch mit ihrem Vater in einem Lada Niva Geländewagen über die komplette Offroad-Strecke fahren und hatten dabei eine Menge Spaß.
Neben den Worten und Ausrufen "wow, aaahhhh, geil" kam aber auch mehrfach die Sätze wie "das ist cool" und "Danke es war toll".
Nach einer weiteren Stunde mit dem Geländewagen hieß es dann erschöpft mit vollem Adrenalin jetzt gehts ab nach Hause und den Tag Revue passieren lassen.
Kaum zu Hause angekommen, bekam Teddy-Wuensche e.V. von der Familie die Nachricht:
"Nochmals vielen Dank! Die Jungs sprechen von nichts anderem mehr
 "Wir wünschen Jaron und seiner Familie alles Gute.
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Quellenangabe der Abbildungen: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.). Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Erholungsurlaub an der Ostsee
Vor wenigen Wochen erreichte uns eine Nachricht, wo uns als Verein sofort klar war, dass wir versuchen möchten hier zu helfen.
Bis vor einem Jahr war Marvin ein ganz normaler, aufgeweckter und gesunder Junge. Doch an seinem vorletzten KiTa-Tag, fiel er Kopfüber von einer Reckstange.
Marvin klagte erst über ein wenig Kopfschmerzen, doch dann fiel er immer wieder in Ohnmacht.
Immer wenn er aufwachte, schrie er. Seine Mama dachte zu diesem Zeitpunkt, "Ich dachte es ist das letzte Mal das ich meinen kleinen Schatz im Arm halte."
Als der Rettungswagen mit den Sanitätern an der KiTa ankam, meinten die Sanitäter, um die Mama zu beruhigen, "er strampelt ja noch ganz schön, dass wird wieder", doch kurz darauf wurde er dann schon im Rettungswagen ins künstliche Koma versetzt, wo er auch 2 Tage verblieb.
Das MRT zeigte dann nicht nur starkes Hirnbluten, sondern auch eine große malformation des Blutgewebes im Gehirn.
Wie durch ein Wunder hat er diese enorme Verletzung ohne jeglichen weiteren Schaden überlebt. Obwohl er 2 Wochen lang nicht einmal seinen Kopf anheben konnte, erkannte er seine Familie und war geistig und körperlich wieder da.
Eine OP war nicht möglich um das Problem an sich zu beheben, die Malformation war zu groß und sitzt mitten im Gehirn. Das einzige was getan werden konnte war die geplatze Stelle bestrahlen zu lassen, um sie über die Zeit zu verschließen. Das geschah dann einmalig im letzten September.
Soweit war erstmal alles gut, bis auf die tägliche Angst das es wieder aufplatzen könnte. Die Ärzte sagten der Familie, dass dieses jeder Zeit wieder passieren könnte und dass das Ergebnis der Bestrahlung erst nach 2-4 Jahren ersichtlich wäre.
Marvin war so tapfer bei allem und alle dachten er hätte es soweit überstanden.
Doch dann im Februar diesen Jahres trat eine sehr späte Spätfolge der Bestrahlung auf, sein Gehirn war angeschwollen und die Folgen sind wie nach einem Schlaganfall. Seine linke Seite fiel aus. Sofort ist die Familie ins Krankenhaus gefahren doch dort konnte man allerdings nur Kortison verabreichen um die Schwellung einzudämmen.
Die Ärzte berieten sich und haben in Rücksprache mit der Familie eine hyperbare Sauerstofftherapie verordnet. Dazu musste die Familie 30x in eine Überdruckkammer fahren und anschließend für 6 Wochen zur Reha.
Marvin kann mittlerweile durch seine Therapien schon wieder etwas besser laufen und im Gesicht sieht man kaum noch die linksseitige Lähmung, aber leider macht seine linke Hand keine großen Fortschritte.
Durch die lange Kortisoneinnahme ist er in kürzester Zeit um einige Körpergrößen im Umfang gewachsen, was alles für ihn nicht gerade leichter macht. Er sieht sich selber gar nicht als behindert, bekommt aber in so vielen Situationen mit das er mit anderen Kindern nicht mithalten kann.
Auch wenn die Therapeuten bei der Reha der Familie keine großen Hoffnungen machten, versucht die Familie mit Ergo,- und Physiotherapie, Logopädie und Massagen alles möglich zu Unternehmen um Marvin wieder gesund zu bekommen.
Teddy-Wuensche e.V. erfuhr dass Marvin und seine kleine 5 jährige Schwester, welche auch in den letzten Monaten viel mitbekam und Angst um ihren Bruder hatte, Wasser sehr lieben.
Genau aus diesem Grunde freuen wir uns, dass wir Marvin und seiner Familie, am heutigen Tag, einen Erholungsurlaub-Gutschein an der Ostsee überreichen konnten.
Als wir der Familie diesen Gutschein, einen weiteren Gutschein für die Tauchgondel Sellin, Spiel,- und Süßwaren überreichten, floßen bei der Familie Tränen vor Freude, denn nun heißt es in wenigen Wochen, einmal die Seele baumeln lassen und die gemeinsame Zeit genießen.
Auch die Teddybären wurden sofort in die Arme genommen und erhielten die Namen "Smiki-Hasi" und "Teddybärchen".
Wir wünschen Marvin für die Zukunft alles Gute und der Familie viel Kraft.
*Die Übergabe zur Wunscherfüllung, fand unter Hygiene- und Verhaltensregeln statt.
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.). Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Das Glück der Erde, liegt auf dem Rücken der Pferde
Am 25. Juli 2020, konnten wir unter Berücksichtigung der CORONA-Hygienevorschriften der kleinen Jael und Ihrem Bruder ein Lächeln ins Gesicht zaubern.
Vor einigen Wochen erfuhr Teddy von einer besonderen Familie. Es war sofort klar, Teddy möchte alles versuchen um den Kindern dieser Familie ein Lächeln ins Gesicht zu zaubern, um so wenigstens ein wenig den Schmerz, Trauer und Angst für einen gewissen Zeitraum vergessen zu lassen.
Bereits 2015 hat das Schicksal erbarmungslos zugeschlagen und hat der Familie ihren Sohn und Bruder aus dem Leben gerissen, so dass die Familie diesen zu Grabe tragen musste.
Als wenn das nicht schon schlimm genug wäre, sind zwei weitere Kinder schwer krank.
Die 3 jährige Jael ist als frühchen in der 30. SSW zur Welt gekommen.
Jael leidet an einer periventrikulären Leukomalazie - das ist eine Schädigung der weißen Substanz im Gehirn, verursacht durch einen vorgeburtlichen Sauerstoffmangel.
Die betroffenen Hirnregionen sind verantwortlich für die Motorik der Beine, geringfügig ist bei ihr auch die Motorik der Arme beeinträchtigt.
Daraus resultiert eine Spastik der unteren Extremitäten. Diese Beeinträchtigung macht dem kleinen lebensfrohen Mädchen das Leben schwer.
Jael konnte in den letzten Wochen an einer Pferdetherapie teilnehmen, die ihren Gesundheitszustand sehnlichst verbesserte.
Da diese Pferdetherapie ihr und ihrem Gesundheitszustand so gut tut, freut sich Teddy-Wuensche e.V. dass wir ihr eine weitere Pferdetherapie im Reit-Therapie-Zentrum Sachsendorf ermöglichen kann und hoffen das diese ihren Gesundheitszustand noch weiter verbessert.
Für Julius dem Bruder von Jael, waren die vergangenen Jahre eine Dauerbelastung. Er muss immer auf seine kranken Geschwister Rücksicht nehmen und entwickelte im Verlauf des letzten Jahres ein seelisches Trauma.
Durch Zufall bemerkten die Eltern, dass Julius während einer Pferdetherapie Stunde seiner Schwester, ein vertrauensverhältnis mit einem bestimmten Pferd aufgebaut hat, mit diesem Pferd redet er über Dinge die er niemanden anvertraut.
Aus diesem Grunde freut sich Teddy-Wuensche e.V. dass wir auch Julius 10 Reitstunden mit "seinem" Pferd ermöglichen konnten und hoffen dass er mit der Hilfe des Pferdes und den Therapeuten auch sein Trauma besiegen kann.
Die Kinder und Eltern haben sich sehr über diese Wunscherfüllungen und den mitgebrachten Geschenken gefreut.
Wir wünschen der Familie viel Kraft und alles Gute.
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.). Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Sarah und Leon besuchen den Snow Dome in Bispingen
Als uns vor wenigen Wochen eine Nachricht mit einem ganz besonderen Wunsch erreichte, war uns klar hier möchten wir gern versuchen vier Kinder Augen gleichzeitig zum Strahlen zu bringen und haben gleich alle Hebel in Bewegung gesetzt um diesen Wunsch auch erfüllen zu können.
Die Mama von Sarah und Leon schrieb uns und erzählte von Ihrem Familienleben und was ihre beiden Kinder alles schon durch machen mussten.
Leon ist 11. Jahre und hat nach seiner traumatischen Geburt leider viele Baustellen. Er leidet unter anderem an einer Plexus Parese der rechten Seite. Dies ist eine Lähmung durch eine Verletzung der Nerven an der Halsseite. Bereits im 6. Lebensmonat wurde in einer 8-stündigen Operation versucht diese zu beheben. Doch auf Grund der schwere der ausrisse konnte diese nicht rekonstruiert werden. Neben dieser Plexus Parese hat Leon noch viele weitere Besonderheiten die sein Leben sehr einschränken. Leider machen diese ganzen Einschränkungen ihm in der Schule zum Außenseiter, was ihn auch psyschich sehr belastet.
Die Erkrankungen von Leon beeinflusen sehr das Familien Leben, als dann auch noch bei seiner 9. Jährigen Schwester Sarah Diabetes Typ I festgestellt wurde, veränderte sich das Leben der Familie dann noch einmal komplett.
Sarah ist so schwer erkrankt dass ihr eine Insulinpumpe eingesetzt werden musste, welche ihr täglich mehrfach Insulin verabreicht.
Auch Sarah hat durch ihre Erkrankung sehr viel erleben müssen.
Alle 2-3 Tage muss der Pumpenkatheter neu gelegt werden oder in Notfallsituationen spontan erneuert werden. Durch diese Besonderheiten, macht es die Anwesenheit eines in der Diabetestherapie geschulten und erfahrenen Erwachsenen bei Sarah unabdinglich.
Diese eventuellen auftretenden Probleme macht ein normales Leben für Sarah nicht möglich, so dass es für Sarah immer schwerer wird mit ihrer Krankheit umzugehen. Sie kommt schwer damit zurecht, dass ihre Mutter sie ständig und überall mit hin begleiten muss, so wird sie leider kaum zu Geburtstagen eingeladen und kann an keiner Klassenfahrt oder Ausflug teilnehmen.
Umso mehr freut sich Teddy-Wuensche e.V., dass wir gemeinsam für die Familie einen besonderen Ausflug, welchen sich Sarah und Leon so sehr gewünscht haben, organisieren und am gestrigen Tage an die Familie überreichen konnten. Aus privaten Gründen konnte Leon und der Papa leider nicht bei der Übergabe mit dabei sein.
Für Sarah, Leon und ihren Eltern heißt es einen ganzen Tag im Snow Dome in Bispingen.
Dort können Sarah und Leon, wie sie es sich gewünscht haben, einen ganzen Tag in diesem Schnee Paradies verbringen und können einfach einmal Kind sein und gemeinsam mit ihren Eltern als ganze Familie die Auszeit genießen.
Wir möchten uns auch im Namen der Familie schon einmal bei den Verantwortlichen des Snow Dome für die vor Ort Unterstützung bedanken.
Wir wünschen der Familie ganz viel Spaß und viel Kraft.
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.). Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Annalina besucht den Belantis Freizeitpark
Annalina war mit knapp 4 Jahren an einen sehr seltenen Keimzellentumor erkrankt.
An einem Keimzellentumor erkranken jährlich ca. 60 Kinder und Jugendliche neu in Deutschland. Bei Kinderkrebserkrankungen macht dieser seltene Krebs ca. 3% aller Krebserkrankungen aus.
Annalina war bis dahin kerngesund und es ging ihr bis zu diesem einem bestimmten Tag im November 2018 gut. An diesem Tag bekam Sie große Bauchschmerzen und es ging ihr zunehmend schlechter.
Die Familie ging sofort zum Arzt und wurde in die Uniklinik Magdeburg überwiesen, wo dann nach ärztlichen Untersuchungen die Schock-Diagnose "Krebs", ein Keimzellentumor im Bauchraum mit einer größe von 26 cm x 9 cm entdeckt wurde.
Die Familie war geschockt und das ganze Leben veränderte sich abrupt.
Es wurde gleich eine Chemotherapie begonnen und ab diesem Tag hieß es dann für Annalina und ihren Eltern, mit wenigen Tagen Unterbrechung, über ein Jahr Krankenhaus Aufenthalt.
Annalina bekam 4 Chemoblocks, "die ersten zwei überstand Annalina den Umständen entsprechend gut, aber der dritte Block war der Horror" so der Papa von Annalina.
Als es Annalina so schlecht ging, dass Sie 15 Tage am Stück nichts zu sich genommen hatte und daraufhin künstlich ernährt worden war, hatte die Familie eine tolle Idee um sie wieder zum Essen zu bringen.
"Wir haben mit Annalina den Deal ausgemacht, wenn Sie ißt, machen wir mit dem Elternteil was gerade zu Hause ist und ihren geliebten zwei Katzen "FaceTime" (Videoanrufe) mit dem Handy.
Zum Glück hat diese Idee geholfen und Annalina fing langsam wieder an zu essen.
Nach dem der Tumor durch die Chemotherapien auf 4cm x 4cm geschrumpft war, konnte dieser dann durch eine Operation aus dem Bauchraum entfernt werden.
Als die Ärzte den Eltern mitteilten dass der Tumor komplett mit einem Eierstock entfernt werden konnte, war der Schock über die Entfernung des einen Eierstocks zwar groß aber die Erleichterung und Freude über die wichtigere Aussage, "dass der Tumor komplett entfernt werden konnte" war um so größer.
Inzwischen ist Annalina wieder zu Hause angekommen. Ihr geht es soweit gut, ist wieder im Kindergarten und alle letzten Untersuchungen sind positiv verlaufen.
Die Familie blickt optimistisch in die Zukunft obwohl die Angst natürlich ein ständiger Begleiter ist.
Darum freut sich Teddy um so mehr, dass er Annalina und ihre Familie am gestrigen Tage besuchen durfte.
Annalina wusste von ihren Eltern das sie ein großer Teddy besuchen wird, diese Freude war so groß dass sie im vorfeld ihren kompletten Kindergarten davon berichtete. Als Teddy dann klingelte und wirklich vor ihr stand, strahlte die kleine über beide Ohren.
Den Plüschteddy welchen Teddy mitgebracht hat, wurde sofort von Annalina in die Arme genommen und auf den Namen "Paul" getauft.
Die Freude der Familie war riesen groß als Teddy neben den Kleinigkeiten die er für Annalina mitgebracht hat noch die eigentliche Überraschung an die Familie überreichte.
Annalinas Wunsch wurde wahr, Teddy überreichte der Familie einen Gutschein für den Belantis Freizeit Park.
Dort kann sie mit ihren Eltern einen unvergesslichen und sorgenfreien Tag erleben.
Wir wünschen der Familie für die Zukunft alles Gute.
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.). Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Elina und Elias besuchen den Serengeti-Park
Ein besonderes Kind in seiner Familie ein Teil von sich zu nennen, bedeutet immer ganz viel...
... viele Telefonate und Gespräche mit z.B. Ämtern, Krankenkassen o.ä.
... viele Arzt,- Physio,- Logotermine usw.
... viel Angst um sein Kind zu haben
Aber auch und das ist das wichtigste, viel Liebe von diesem besonderem Kind zu erhalten. Genau diese Liebe gibt dann den Eltern auch die Kraft, die Stärke und die Zuversicht dass sie gemeinsam alles schaffen.
Was ist aber wenn in einer Familie 2 Kinder ganz besonders sind?
Dies bedeutet ganz klar das die Eltern viel Stärke und Liebe in sich tragen müssen.
Genau wie die Eltern von Elina und Elias.
Elina ist 2 Jahre und wurde dank der Ärzte, die 40 Minuten um ihr Leben gekämpft haben, ins Leben wieder zurück geholt. Elina wird durch eine Magensonde ernährt. Ist an Epilepsie erkrankt, hat eine Entwicklungsstörung, ist kleinwüchsig, hat eine Hörstörung und hat eine Sehschwäche.
Auch Ihr Bruder Elias 4 Jahre ist an Epilepsie erkrankt, hat eine schwere Entwickslungsstörung mit Muskuläre Hypertonie, hat eine Hörstörung und eine Sehschwäche.
Am heutigen Tage besuchte Teddy Elina und Elias und hatte neben der einen oder anderen kleinen Überraschung noch etwas ganz besonderes mit dabei.
Da sich Elina und Elias in der Nähe von Tieren sehr wohl fühlen, freuen wir uns, dass wir Elina und Elias gemeinsam mit ihren Eltern ein Gutschein für ein unvergesslichen Tag im Serengeti Park überreichen konnten.
Die Freude der Famlie war groß, denn an diesem Tag kann die Familie eine schöne gemeinsame Auszeit ohne Kummer und Sorgen genießen.
Wir wünschen der Familie ganz viel Spaß und für die Zukunft alles Gute.
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.). Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Pia erholt sich in der Chemotherapie Pause an der Ostsee
Vor 2 Jahren konnten wir der damals 5 jährigen Pia, welche an einer schweren Epilepsie und motorischen anfällen erkrankte und bereits über 60 Krankenhausaufenthalte über sich ergehen lassen musste, mit einem Ausflug ins Tropical Island eine freude bereiten.
Pia ging es der Zeit danach den Umständen entsprechend gut, bis dann aber ein riesen Schock über die Familie hereinbrach.
Ende 2018 wurde bei Pia ein Gehirntumor diagnostiziert.
Nach dem Anfangs-Schock hieß es dann wieder unzählige Arztbesuche und weitere Krankenhausaufenthalte.
In einer OP wurde der Tumor dann bis auf einen Rest von einer Größe von 1,5 cm entfernt. In Essen erhielt Pia dann in einer Spezial Klinik 30 Bestrahlungen auf die restlichen 1,5 cm Tumorgewebe. Seit April bekommt Pia eine Chemotherapie die auf 9 Monate angesetzt wurde. Mitte Mai hatte sie sehr mit den Nebenwirkungen zu kämpfen und trotz aller Nebenwirkungen ist Pia ein Lebensfrohes und starkes Mädchen.
Auch wenn es Pia im Moment nicht so gut geht und sie vor wenigen Tagen eine Bluttransfusion benötigte, macht ihr ihre Mutperlenkette, welche von Behandlung zu Behandlung wächst, sehr glücklich.
Um so mehr freut es uns, dass wir Pia vor wenigen Tagen besuchen konnten.
Die Augen von Pia wurden groß als Sie Teddy sah und es wurde gleich gemeinsam rum gealbert. Die Freude wurde noch größer als Teddy Ihr ihren neuen Freund, einen Teddybär überreichte. Dieser wurde gleich in den Arm genommen und auf "Schnuffi" getauft.
Aber noch mehr strahlten Pia und Ihre Mama, als Teddy den beiden einen Urlaubsgutschein an der Ostsee und einen Gutschein für ein Rundflug über die Ostsee überreichte. Dieser Urlaub und der Rundflug soll in der Therapiepause dazu genutzt werden um neue Kraft zu tanken.
Wir wünschen Pia alles Gute und viel Mut und ihrer Mama ganz viel Kraft.
Wir möchten uns bei allen Spendern und Unterstützern bedanken. Ein ganz besonderer Dank für ihre unterstützingen gelten dem Hotel Solthus am See und der Ostsee-Flug-Rügen GmbH.
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.). Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Emilia besucht den Zoo in Leipzig
Emilia ist ein knapp 3 Jähriges besonderes Mädchen mit einigen Baustellen.
Neben einem Gendefekt welcher immer noch gesucht wird, leidet sie unter tiefgreifende Entwicklungsstörungen mit geistigen Behinderungen und Autismus.
Ihre geistige Entwicklung ist auf dem Stand eines 12 Monate alten Kindes. Emilia kann Reize schlecht filtern und ist daher schnell mit ihrer Umwelt überreitzt und überfordert. Außer ein paar einzelne Worte die ihr über die Lippen kommen, kann sie nicht sprechen.
Unter Menschen fühlt sie sich nicht wohl, aber Tiere liebt sie über alles und findet in ihrem Beisein schnell vertrauen.
Aus diesem Grunde freut sich Teddy ganz besonders, dass er gemeinsam mit Emilias Familie genau die richtige Überraschung für Emilia organisieren konnte.
Denn gestern hieß es, Emilia besucht den Leipziger Zoo.
Emilia war zwar sehr aufgeregt, hat aber ganz schnell vertrauen gefasst und mit Teddy gesprochen und gelacht. Selbst ihre Mama war sehr überrascht und hat sich darüber sehr gefreut.
Bei tollem und sonnigen Wetter, konnte ein gemeinsamer Tag im Zoo verbracht werden. Die Tiere meinten es trotz der hohen Temperaturen gut mit Emilia, denn fast alle Tiere haben sich von ihrer besten Seite gezeigt, so dass Emilia diesen Tag mit all den Tieren genießen konnte.
Am Ende des Tages ging es dann erschöpft aber glücklich nach Hause.
Am Abend erhielt Teddy noch eine Nachricht von Emilias Mama, welche wir gern mit euch nach der Erlaubnis der Mama, auch gern zeigen möchten.
"Es war sehr schön, Danke nochmal. Wir konnten mal an etwas anderes denken als immer nur an Medikamente und Probleme. Emilia hatte seit langem mal wieder richtig gelacht und gelebt. Sie ist auch seit langem mal wieder viel gelaufen. Es ist schön was der Zoo Besuch ausgemacht hat. Es war sehr schön, Danke nochmal."
Wir wünschen Emilia und ihrer Familie alles Gute für die Zukunft.
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.). Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Zoé tanzt bei DJ BOBO
Vor drei Jahren besuchte Teddy die damals 4 jährige Zoé und versprach ihr, wenn es ihr wieder besser geht, dann gehen wir zu DJ BOBO.
Zoe´ war damals an Leukämie erkrankt und kämpfte seit dem mit Ihrer Familie jeden Tag den Kampf ihres Lebens. Als wenn dass nicht schon hart genug war, hat sich Zoe´ zusätzlich in der Zeit der Chemotherapie eine Lungenentzündung eingefangen, welche durch Krampfanfälle, die auch starke Probleme bei der Atmung verursachte, Lebensbedrohlich wurde.
Die Ärzte entschlossen sich dazu Sie in ein künstliches Koma zu versetzen und zu Intubieren, damit Zoe´ so besser beatmet werden konnte.
Nach wenigen Tagen war die Situation sehr ernst, sodass die Familie von den Ärzten vor einem Lungenversagen bei Zoe´ gewarnt wurde und die Eltern sehr harte Entscheidungen treffen mussten. Zoé ist eine starke Kämpferin und hat sich ins Leben zurück gekämpft und konnte nach dem es ihr wieder besser ging, durch einen Luftröhrenschnitt selbstständig atmen.
Nach 97 Tagen durfte sie die Klinik verlassen, musste jedoch durch die lange Zeit des Liegens und dem zurück bilden der Muskeln und Sehnen, das Laufen neu erlernen.
Da Teddy sie damals auf der Kinderonkologischen und Hämatologischen Station kennenlernte und ihr versprechen musste, dass er sie, wenn sie wieder zu Hause ist besuchen wird, tat er es dann auch wenige Monate später und könnte ihr den ersten Teil der Wunscherfüllung überreichen. Teddy könnte ihr damals einen kleinen Sandkasten und ein kleines Spielhaus überreichen.
Doch Teddy hatte noch eine weitere Überraschung mit dabei, welche aber, auf Grund ihres Gesunsheitszustandes erst zu einem späteren Zeitpunkt statt finden konnte.
Dieser Zeitpunkt war vor wenigen Tagen. Denn da hieß es, der zweite Teil der Überraschung kann erfüllt werden. An diesem Abend hieß es für Zoè, es geht auf das Konzert von DJ BOBO in der GETEC ARENA in Magdeburg.
Zoé war die letzten Tage vor dem Konzert so aufgeregt, dass Sie bereits in der Schule schon die letzten Tage immer wieder erzählte das sie zum Konzert geht. Als Teddy ihr dann eine Tüte mit der winen oder anderen Überraschung, wie z.B. ein T-Shirt überreichte, konnte man sie kaum noch stoppen und sie zählte firmlich die sekunden bis das Konzert los ging. Mit den Worten "Mama mach bloß Fotos" ging das Konzert dann los und Zoé tanzte und sang mit. Sie war einfach nur glücklich und hatte Spaß.
Glücklich und total aufgedreht ging es dann nach dem Konzert nach Hause, wo sie dann wenige Minuten später auch mit einem Lächeln im Gesicht einschlief.
Am nächsten Morgen, erhielt Teddy die Nachricht, dass Zoé sehr glücklich ist, es ihr so sehr gefallen hat, dass Sie gleich fragte wann sie wieder zu DJ BOBO zum Konzert fahren.
Wir möchten uns bei allen Unterstützern in der Vergangenheit und Zukunft bedanken, denn nur durch euch können wir Kindern wie Zoé ein Lächeln ins Gesicht zaubern.
Für Zoé und ihren Eltern wünschen wir für die Zukunft alles erdenklich Gute und Zoé ist das Parade Beispiel dafür, NIEMALS aufgeben und immer zusammen halten. Zoé kann fast als geheilt eingestuft werden.
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.). Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Ben zu Gast in der Motorsport-Welt
Der 13 Jährige Ben musste in den vergangenen Jahren viel durch machen. Mit 8 Jahren wurde bei Ben der schwarze Hautkrebs festgestellt.
Mit dieser Diagnose stellte Ben seine behandelnden Ärzte vor einer großen Herausforderung. Denn Ben war bis zu diesem Zeitpunkt das einzigste 8-Jährige Kind mit dem schwarzen Hautkrebs.
Über eine Behandlungszeit von 3 Jahren, wurde Ben wöchentlich mit einer Immuntherapie behandelt.
Ben hatte durch die Behandlung und dessen Nebenwirkungen starke Probleme, wie u.a. Fieber, Übelkeit, Kopf- und Gliederschmerzen. Aber nicht nur diese Nebenwirkungen und die ständige Angst und die Krankenhaus Besuche musste Ben akzeptieren, er musste sogar mit Vorurteilen, da er nicht wie ein "typischer" Krebspatient aussah, leben.
Die ganzen Jahre war für Ben und seine Familie, eine sehr schwierige und harte Zeit. Trotz allem, auch wenn die Erkrankung seine Spuren hinterlassen hat, blieb Ben immer nett, freundlich und auch positiv.
Um so mehr freut sich Teddy dass er Ben und seiner Familie am gestrigen Tag eine große Freude bereiten konnte.
Teddy erfuhr, dass Ben ein großer Motorsport Fan ist. Und so konnte er Dank der Unterstützung von Herrn Hecht (Manager des Rennfahrers Mike Beckhusen) einen tollen Tag in der Motorsport Arena in Oschersleben für Ben ermöglichen. Der gesamte Tag war mit vielen Überraschungen gespickt.
Nach dem Treffen vor der Motorsport Arena war Ben erst einmal noch sehr schüchtern, da doch sehr viele Eindrücke auf ihn eingeflossen sind. Nach dem wir dann aber gemeinsam auf dem Gelände der Motorsport Arena standen und Ben die ersten Eindrücke verarbeitet hatte, taute er auf und hatte sehr viele Fragen, diese wurden von Herrn Hecht auch alle liebevoll und ausführlich beantwortet.
Ben konnte die verschiedensten Rennklassen, die an diesem Tag auf der Rennstrecke fuhren kennen lernen und anschauen.
Er hatte Einblicke in eine Welt im Motorsport, die kaum jemand sonst bekommt.
Aber ein ganz toller Moment war für Ben, als er einen echten Rennfahrer kennenlernen und dessen Auto, anschauen durfte.
Herr Beckhusen nahm sich für Ben ganz viel Zeit und beantworte ihm alle Fragen. Für ein paar Minuten nahm Herr Beckhusen Ben sogar mit in den Bereich, wo nur das Team und er als Rennfahrer hinein dürfen. Was da zu sehen war, bleibt natürlich ein Geheimnis.
Nach diesen ganzen Eindrücken ging es dann aber auf die Naturbühne um Herrn Beckhusen und dessen Team im ersten Rennen dieser Saison der ADAC GT4 Germany mit an zu feuern.
Es war ein sehr spannendes Rennen, in welchem auch das Safty Car mehrfach auf die Strecke musste.
Es war ein sehr schöner Tag, welchen Ben sicher so schnell nicht vergessen wird. Wir möchten uns auch im Namen der Familie bei Herrn Mike Beckhusen und seinen Manager Herrn Hecht, für diese tolle Unterstützung bedanken.
Euer Teddy
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.). Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Elyas besucht die Fische in und an der Ostsee
Liebe Teddy-Freunde,
Elyas ist ein fröhlicher, lustiger und lebensfroher kleiner 2,5 Jahre alter Junge. Welcher Fische, Wasser und Fußball mag, gern spielt, lacht und auch gern den ein oder anderen kleinen Blödsinn macht. Nur halt alles auf den Knien oder im Rollstuhl.
Das Elyas so ein freundlicher und aufgeweckter Junge ist, ist keine Selbstverständlichkeit, denn Elyas hatte bei der Geburt einen Schlaganfall.
Seit dem ist Elyas auf der rechten Seite eingeschränkt, auch wenn man ihm dies nicht gleich ansieht, so ist ein normales Leben wie andere Kinder in seinem Alter haben, nicht möglich. Trotz allem versuchen seine Eltern alles zu tun, dass es ihm an nichts fehlt und er ein fast ganz normales Leben führen kann.
Bei allen den Therapien, Krankenhausaufenthalten und Reha´s die Elyas über sich ergehen lassen muss, wird es nun einmal Zeit, dass Elyas und seine Familie einmal eine gemeinsame Auszeit von allem erhalten.
Teddy erfuhr von der Familie und besuchte Elyas und seine Eltern vor wenigen Tagen in der Reha-Klinik.
Die Augen wurden groß als Teddy mit einmal in der Tür des Reha Zimmers stand. Doch trotz ersten skyptischen Blickes, kam Elyas sofort zu Teddy. Gemeinsam wurde erzählt, getanzt und gelacht.
Dann wurden die Augen von Elyas größer als er sah, was Teddy ihm mitgebracht hatte, denn neben einen Teddybär zum kuscheln, gab es noch das eine oder andere zum Spielen. Die Freude von Elyas war groß, als Teddy dann allerdings ihm und seine Eltern einen Gutschein für einen Erholungsurlaub in einem Ferienhaus an der Ostsee und einen Gutschein für das Ozeaneum in Strahlsund überreichte, strahlten die Augen bei Elyas und seinen Eltern vor Freude.
Die Familie kann nun einmal allen Kummer und alle Sorgen für ein paar Tage zur Seite schieben und einfach einmal eine schöne Zeit als Familie genießen.
Als Teddy sich von der Familie verabschiedete, kam Elyas auf seinen Knien Teddy noch hinterher und wollte Teddy sein heißgeliebtes Robben Kuscheltier mitgeben und streichelte Teddy noch einmal zum Abschied.
Zwei Tage nach der Übergabe erfuhr Teddy, dass Elyas immer noch sehr glücklich über den Besuch von ist und allen in der Rehabilitationsklinik von dem Besuch des Teddy´s erzählte.
Wir möchten uns bei allen für die Unterstützung bedanken, denn nur durch eure Unterstützung ist es uns erst möglich diesen besonderen Kindern einen Wunsch zu erfüllen bzw. eine Freude zu bereiten.
Einen besonderen Dank möchten wir an Fam. Kreutz, dem Ozeaneum und Herrn Ahrend der Firma JAwoll aus Schönebeck/ E. aussprechen. Nur durch diese gemeinsame Unterstützung war es erst möglich diesen Wunsch von Elyas zu erfüllen. Wir wünschen Elyas für seine Zukunft alles Gute und einen schönen Urlaub.
Euer Teddy
Elyas und Familie bei der Wunscherfüllung
Stellv. an alle Unterstützer, der Dank an Herrn Ahrend der Firma JAwoll aus Schönebeck/ E. ____________________________________________________________________________________________
Quellenangabe der Abbildungen: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.). Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Was lange währt, wird gut!
Liebe Teddy-Freunde,
Tim, ist ein kleiner 4.Jähriger Junge, der mit dem Down Syndrom zur Welt kam. Neben seinen zusätzlichen Chromosom, hat er leider viele Erkrankungen. Sein Herz, die Lunge und der Darm, sind seine grössten Baustellen.
Seit knapp 2.Jahren, ist Tim in Palliativer Betreuung durch ein Kinderhospiz.
Über Tim und seiner Familie, konnten wir bereits im Januar vergangenen Jahres schon einmal berichten, als wir ihm gemeinsam mit dem ASB Magdeburg, einem Bauunternehmen und der Berufsfeuerwehr Magdeburg, einen schönen Geburtstag bescheren konnten.
Doch die eigentliche Wunscherfüllung für die Familie, einen ersten gemeinsamen Erholungsurlaub nach vielen Klinik Aufenthalten, Operationen, Ängsten und dem langen Kampf, um Tim's Leben, war in diesem besonderen Fall von Tim und seiner Familie, sehr schwierig.
Auf Grund Tim's schweren Erkrankungen, musste auf sehr viel geachtet werden, was bei einem eventuellen Urlaub einfach passen musste. Wie zum Beispiel ein spezielles Pflegebett im Ferienhaus, Fachpersonal und den Transport von Tim, welcher bei längeren Fahrten, nur liegend möglich ist.
Umso mehr freuen wir uns, euch heute darüber zu informieren, dass wir nach knapp eineinhalb Jahren der Organisation und Planung, die Familie 12. Tage an die Nordseeküste in den Erholungsurlaub schicken konnten.
Dank der tollen Zusammenarbeit mit dem ASB "Der Wünschewagen" des ASB Sachsen-Anhalt, konnten wir Tim mit einem liegend Transport in den Urlaub hin und wieder zurück bringen.
Tim, seine Schwester und seine Mama konnten gemeinsam viel neue Energie, Kraft und Mut für die nächste Zeit tanken. Nicht zuletzt auch durch die tolle Pflegefachkraft, welche uns dabei unterstütze, die Familie in den Urlaub mit zu begleiten.
Dank der Unterstützung der Pflegefachkraft, konnte die Mama auch eine kleine Auszeit für sich frei schaufeln, um einmal selbst abschalten zu können. Aber es gab auch so einmal die Möglichkeit, dass die Mama und Tim's Schwester eine Mama-Tochter Auszeit genießen konnten.
Gemeinsam konnte die Familie, Bremerhaven und Cuxhaven besichtigen. Mit einem Schiff zu den Seehundbänken fahren und die gemeinsame Zeit genießen. Der Besuch des Zoo am Meer in Bremerhaven, war für alle drei ein besonderes Erlebnis. Neben dem dazu gehörigen Shopping für klein und groß, waren auch sehr viele Herzerwärmende und besondere Momente dabei. Wie zum Beispiel der erste Kontakt mit dem Meer, als Tim seinen Spaß im Wasser hatte und er das erste Mal mit seinen Beinen im Meer stand und versuchte an der Hand seiner Mama zu laufen.
Doch die schönste Nachricht welche wir von der Mama erhielten war, dass Tim das erste Mal seit vielen Monaten, nach ein paar Tagen im Urlaub, einen kompletten Tag schmerzfrei war und keine Schmerzmittel benötigte. Auch die Salzhaltige Luft tat dem 4.Jährigen besonders gut.
Total entspannt und erholt, konnten wir gemeinsam mit dem "Der Wünschewagen" des ASB Sachsen-Anhalt, die Familie vor wenigen Tagen wieder zurück nach Hause holen.
Wir möchten uns bei Frau Hansen von "Ferienhäuser Klein-Eden", dem Team des "Der Wünschewagen" des ASB Sachsen-Anhalt, der tollen Pflegefachkraft und Euch, unseren Unterstützern bedanken! Denn nur durch Euch alle, konnten wir gemeinsam dieser besonderen Familie, diese Auszeit und Erholung ermöglichen.
Wir wünschen Tim und seiner Familie für die Zukunft alles Gute!
Euer Teddy
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Quellenangabe der Abbildungen: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.). Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Lilly besucht Mary Poppins
Liebe Teddy-Freunde,
mit 2,5 Jahren wurde bei der jetzt 5. Jährigen Lilly, Nierenkrebs diagnostiziert.
Über 9 Monate lang, musste Sie wöchentlich die Chemotherapie über sich ergehen lassen und wurde 3 mal operiert. Bei einer Operation, wurde dann der Tumor und Ihre rechte Niere komplett entfernt.
Die Chemotherapie hatte sie überstanden, doch leider die Nebenwirkungen nicht.
Durch die Chemotherapie hat Lilly Nervenschädigungen erlitten. Polyneuropathie und eine Lähmung in den Füßen. Sie trägt deshalb rechts eine Orthese. Lilly kämpft sich die Treppen hinauf und versucht mit den anderen Kindern beim Laufen mitzuhalten.
Auch psychisch zeigen die Krankenhausaufenthalte ihre Nachwirkungen. Durch die ganze Krankheit, haben sich Ängste und Albträume aufgebaut.
Teddy erfuhr von Lilly und von ihrem großen Wunsch, einmal Mary Poppins kennen lernen zu dürfen.
Natürlich hat Teddy alle Hebel in Bewegung gesetzt, um Lilly ihren großen Wunsch erfüllen zu können und sie somit für ein paar Stunden, in eine andere Welt, ohne Angst zu entführen.
Am vergangenen Samstag war es nun soweit, Dank der tollen Unterstützung der Verantwortlichen, konnten wir Lilly einen Atemberaubenden Tag bescheren.
Gemeinsam ging es mit Lilly, ihrer Mama und ihrem Papa zum international ausgezeichneten Broadway Musical 'Mary Poppins' im Stage Theater an der Elbe in Hamburg. Bei toller Live Musik und wunderbaren Schauspiel und Gesang aller Darsteller, genoß Lilly ein Wunder schönes Musical. Doch nicht nur dass Sie Mary Poppins sah, die sogar mit ihren Schirm über Sie hinweg flog, so hatte Teddy mit den Verantwortlichen noch eine Überraschung geplant.
Als das Musical zu Ende war, stand plötzlich "ganz unerwartet" eine Dame vor Lilly und fragte Sie ob sie Lilly ist und Mary Poppins kennen lernen möchte? Die Aufregung war groß, denn unter allen Zuschauern ging es dann durch eine Tür hinter die Bühne, wo Mary Poppins auf Lilly wartete.
Lilly war so überrascht und aufgeregt, dass es ein paar Minuten dauerte, bis sie ein Wort heraus brachte. Dann kam ihre erste Frage, "Mary darf ich mal in deine Tasche schauen"?
Mary Poppins erlaubte Lilly natürlich diesen Blick in ihre geheimnisvollen Taschen und beantwortete alle Fragen und zeigte Lilly alles hinter der Bühne.
Für Lilly war es ein Wunder schöner Tag, den sie so schnell nicht vergessen wird und mit dem Abschieds-Geschenk von Teddy, einen Mary Poppins Schirm hat sie eine tolle Erinnerung an diesen besonderen Tag.
Teddy erfuhr von Lilly's Mama, dass Lilly die Nacht nach dem Besuch bei Mary Poppins sehr gut geschlafen hat.
Wir wünschen Lilly und Ihrer Familie, alles Gute und möchten uns ganz herzlich bei den Verantwortlichen für diese tolle Unterstützung bedanken.
Euer Teddy
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.). Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Jaden kann endlich wieder Videos schauen und besucht den Movie Park
Liebe Teddy-Freunde, Jaden ist ein siebenjähriger Junge, welcher mit 2. Jahren an einem sehr bösartigen Tumor der Niere (Wilmstumor) erkrankt ist. Wegen diesem Tumor, musste seine rechte Niere entfernt werden.
Nach der Chemotherapie, mit allen Begleiterscheinungen, ging es Jaden dann zwei Jahre gut und er war "Krebsfrei". Bei einer Nachuntersuchung im Alter von 5. Jahren, stellten die Ärzte dann aber Metastasen in der Lunge fest.
Der Schock der Familie war groß, denn es sah alles so gut aus. Wieder hieß es, Chemotherapie und OP. Der Tumor wurde entfernt, die Familie war überglücklich, denn Jaden erholte sich und es ging ihm wieder gut, sodass er ab Mai 2017, wieder in den Kindergarten gehen konnte.
Doch nur 3. Monate später, im Sommer 2017, kam dann der erneute Schock. Denn die Angst, die jederzeit allgegenwärtig war, wurde wieder bestätigt, als bei der 1. Nachuntersuchung festgestellt wurde, dass der Krebs wieder zurück ist und wieder Metastasen gebildet hat. Ab jetzt hieß es für Jaden, neben einer weiteren Chemotherapie und einer weiteren Operation, dass er auch eine Stammzellentranplantation benötigt. Diese, so die Hoffnung der Eltern, sollte ihm viele Jahre Krebsfrei schenken, den Heilung wurde von den Ärzten zu diesen Zeitpunkt schon verneint.
Im Dezember letzten Jahres, nach erfolgter Stammzelltherapie, wurden bei einer Kontrolluntersuchung keine Metastasen mehr entdeckt und die Familie konnte die Weihnachtszeit genießen. Doch Anfang 2018, noch in der Nachsorgezeit der Stammzelltherapie, erhielt die Familie die Schock-Diagnose, dass sich wieder Metastasen in der Lunge gebildet haben. Die Ärzte können der Familie nicht mehr helfen, sie raten zu einer weiteren Chemotherapie, die lediglich den Wachstum der Metastasen verhindern soll. Zu Ostern dann der Schock, die Therapie hat nicht angeschlagen und es war ein massiver Tumor Wachstum eingetreten. Jaden wurde nur noch eine kurze Zeit gegeben. Alle Therapien wurden eingestellt.
Doch die Familie hat sich dann dazu entschlossen, Allternativen Behandlungmethoden zu suchen, "Natürlich glauben wir nicht an eine Wunderheilung, aber wir möchten einfach alles versuchen, um Jaden noch eine schöne Zeit zu verschaffen"! Unterstützung erhielt die Familie von einem Palliativteam, welches Jaden zu Hause besuchte.
Teddy erfuhr von Jaden und vorallem von seine großen Wünsche. Der Wunsch einmal Helikopter zu fliegen, war schon fast erfüllt, als dann das 'STOP', aus gesundheitlichen Gründen kam.
Aber Teddy wusste ja noch von seinen anderen Wünschen, da er sehr viel Zeit auf der Station im Krankenhaus verbringt bzw. aus Kraft Gründen die meiste Zeit nur sitzen und liegen kann, ist er sehr viel mit seinem Tablet online unterwegs und schaut sich Bilder und Filme an. Doch leider ist sein Tablet seit wenigen Tagen deffekt. Da Teddy davon wusste, war die Freude, als Teddy ihm am vergangenen Samstag besuchte und ein neues Tablet vorbei brachte riesen groß. "Mama ich kann mir wieder Videos anschauen"!
Doch das war nicht alles was Teddy für Jaden mitgebracht hat. Denn da die finanzielle Situation bei der Familie auf Grund der Erkrankung von Jaden sehr angespannt ist und nicht einmal ein Tagesausflug in den Zoo möglich ist und Teddy auch von dem großen Wunsch "einmal den Movie Park besuchen" wusste, organisiert Teddy für die Familie noch einen Ausflug in den Movie Park.
Die Freude der Familie und vorallem von Jaden war riesen groß. Dieses lächeln, von diesem kleinen Kämpfer, werden wir nie vergessen!
Wir wünschen Jaden und seiner Familie für die Zukunft und für den Kampf alles Gute und drücken die Daumen, dass das Allternativ gefunde Mittel, seine Wirkung weiter zeigt.
Euer Teddy
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.). Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Paula und Lucia bei den Ehrlich Brothers Liebe Teddy-Freunde,
Paula ist ein 11 Jähriges Mädchen, welches im Alter von 5 Jahren ein schreckliches Trauma durch sexuellen Missbrauch erlitten hat. Durch dieses schreckliches Trauma leidet Sie seitdem unter einer posttraumatischen Belastungsstörung. Das bedeutet, dass Sie dieses schreckliche Trauma immer wieder in Form von Erinnerungen, Träumen und Gefühlen wieder erlebt. Sie leidet unter Flashbacks und Alpträumen.
Dazu kommt, dass Paula durch diese Ereignisse auch an Mutismus leidet. Das bedeutet, dass Paula, wenn Sie nicht in ihrer eigenen und sicheren Umgebung ist oder ein fremder Mensch zu Ihr und ihrer Familie stößt, dass Sie schlagartig verstummt. Ihr kommt kein Wort mehr über die Lippen. Dieses Mutismus-Syndrom erweckt dann bei dazu kommenden Menschen den Eindruck, dass das Kind sehr schüchtern oder sogar nicht gut erzogen ist. Diese Situation macht das Leben für die alleinerziehende Mama immer wieder schwierig, da Sie es immer wieder erklären muss, dass Paula keineswegs unerzogen ist, sondern dass Paula krank ist.
Dies ist auch alles ein Grund dafür, dass die Mama und Teddy über Paula und dieses Krankheitsbild berichten umso den einen oder anderen Menschen ein wenig aufzuklären. Vielleicht können wir so auch dem einen oder anderen betroffen Kind durch diese Aufklärung helfen.
Als wenn das nicht schon schrecklich genug wäre, ist Paula darüber hinaus auch noch an Juvenile Idiopathische Arthritis erkrankt. Eine Juvenile Idiopathische Arthritis ist eine Autoimmunerkrankung, wobei durch Entzündungsprozesse Gelenke meist dauerhaft geschädigt werden. Bei Paula sind vor allem die Hände und Sprunggelenke betroffen, diese Erkrankung hat ihr mittlerweile jegliche Freude genommen. Paula hat mittlerweile den Pflegegrad 4, hat viele Krankenhausaufenthalte hinter sich und ist ständig auf Hilfe angewiesen.
Umso mehr freut sich Teddy darüber, dass wir Paula ihren aller größten Wunsch am gestrigen Tag erfüllen konnten.
Paula ist ein riesengroßer Fan der Ehrlich Brothers. Sie liebt es die beiden Zauberkünstler im Fernsehen zu sehen. Die beiden Herren geben ihr Kraft und lassen Sie in eine andere Welt in Traum, Illusion und Magie tauchen.
Vor wenigen Tagen überraschte Teddy die Familie mit der Zusicherung, dass die Familie zu der Show der Ehrlich Brothers nach Hannover fahren werden. Die Vorfreude in den letzten Tagen war für Paula Riesen groß.
Am gestrigen Tage war es dann soweit. In Hannover an der TUI Arena angekommen, war Paula durch ihren Mutismus am Anfang noch sehr schüchtern und sehr aufgeregt. Doch als es dann in die Arena auf den Plätzen in der 4 Reihe ganz nah an die Bühne ging, breitete sich ein großes Lächeln über Paulas Lippen aus, was allen Anwesenden sehr glücklich machte. Gemeinsam schauten wir uns die Show an, als plötzlich die Magie über Paula übertrat und Sie erzählte, lachte und einfach Spaß hatte.
Dann hieß es, die 2te Überraschung wird wahr. In der Pause gingen dann Paula, Ihre Mama, Lucia (ein 8. Jähriges Mädchen, dass wir zusätzlich mit Paula zu dieser Show mitnehmen durften, auf welches wir in wenigen Wochen noch einmal genauer mit der eigentlichen Wunscherfüllung zurück kommen werden) und Teddy hinter die Bühne für ein Meet and Great.
Dort warteten Andreas und Christian (die Ehrlich Brothers) schon auf die beiden, um den beiden alle Fragen welche sie hatten zu beantworten, mit Ihnen zu lachen, sie zu umarmen und natürlich mit ihnen gemeinsame Fotos zu erstellen. Über die Geschenke welche die beiden Kinder extra für die Ehrlich Brothers gebastelt und gemalt hatten, haben sich Christian und Andreas sehr gefreut.
Nach dem Meet and Great haben wir uns gemeinsam dann den zweiten Teil der Show angeschaut und sind nach der Show noch zum Ausklang gemeinsam auf Wunsch der Kinder in ein italienisches Restaurant gegangen und haben gemeinsam bei einer Pizza den Tag ausklingen lassen. Bei diesem tollen Ambiente sagte dann Paula einen ganz besonderen Satz. „Das ist heute der beste Tag in meinem Leben, vielen Dank“. Dieser Satz hat nicht nur der Mama, sondern allen Anwesenden das eine oder andere feuchte Auge beschert.
Völlig erschöpft und glücklich fielen beide Kinder ins Bett und schliefen ein.
Am heutigen Morgen erhielt Teddy noch einige Nachrichten von Paulas Mama, welche zeigen wie bedeutend der gestrige Tag für Paula wirklich gewesen ist.
Mama von Paula:
Wir wünschen Paula und Ihrer Familie für die weitere Zukunft alles erdenklich Gute.
Euer Teddy
P.s. dem Management, dem gesamten Team und ganz besonders Christian und Andreas (Ehrlich Brothers) danken wir für die gemeinsame tolle Umsetzung dieser besonderen Wunscherfüllung
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.). Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Urlaubsgrüße von Fynn
Liebe Teddy-Freunde,
mit den folgenden Worten meldete sich Fynn und seine Eltern aus Ihren Erholungsurlaub an der Ostsee bei Teddy zurück.:
"Hallo lieber Teddy, wir sind gut wieder zu Hause angekommen. Der Urlaub war für uns Drei sehr schön und Erholsam.
Nach der Ankunft haben wir uns die tolle Unterkunft angeschaut, ausgepackt und Fynn holte gleich erstmal seinen Kindersekt zum anstoßen heraus.
In den nächsten Tagen genoßen wir viele tolle Momente. An einem Tag sind wir mit dem rasenden Roland nach Göhren gefahren wo wir nach dem Strandspaziergang und den Besuch auf dem Spielplatz ein leckeres Eis genoßen haben, denn ein Eis geht immer.
Am nächsten Tag sind wir dann zum Bauernmarkt nach Tissow mit dem Bus gefahren, das war für Fynn auch toll, denn mit dem Bus fahren wir nicht so oft. Der Markt war sehr schön und wir haben einige Sachen für zu Hause mitgenommen. Abends ging es dann natürlich wieder an den Strand Steine suchen und die Ruhe und die weite zu genießen.
Den vorletzten Urlaubstag konnten wir die Ostsee aus einer besonderen Perspektive anschauen, den dort sind wir mit der Tauchgondel in die Ostsee abgetaucht. Gleich im Anschluss sind wir trotz starken Wellengang mit dem Schiff bis zum Kreidefelsen und zurück nach Binz gefahren.
Nach der Rückfahrt mit dem rasenden Roland von Binz nach Sellin haben wir dann noch gemütlich im Fischrestaurant zu Abend gegessen und dann völlig glücklich aber auch total kaputt ins Bett gefallen.
Am Abreise Tag sind wir mit einem weinenden und einem lachenden Auge die Heimreise angetreten, es war ein wunderschöner Urlaub von uns allen nochmal vielen lieben Dank für diese tolle Reise!!! Wir konnten diese Tage voll und ganz genießen, konnten neue Kraft tanken und genoßen gemeinsam jede einzelne Sekunde.
Macht weiter so und wir sehen uns bald wieder! Euer Fynn und Eltern."
Diese Worte möchten die Familie und Teddy gern mit euch teilen.
Euer Teddy
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Quellenangabe der Abbildungen: Familie von Fynn. Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Fynn erholt sich an der Ostsee
Liebe Teddy-Freunde,
Fynn ist ein sechs Jähriger lebensfroher und gut gelaunter kleiner Junge, der seinen Eltern gezeugt hat, wie viel Kraft, Mut und Lebensfreude in Ihm steckt. Nach dem Fynn 3 Wochen zu früh und mit dem KISS-Syndrom, einer Fehlstellung zwischen der Schädelbasis und den Wirbelgelenken im oberen Halswirbel, zur Welt kam, musste er wenige Jahre später um sein Leben kämpfen.
Im Alter von 3 Jahren, hatte Fynn wieder einmal Durchfall. Nachdem es mit Medikamenten immer noch nicht besser wurde und er immer größere Bauchschmerzen bekam und über große Schmerzen in den Beinen klagte, immer weniger Kraft und auffällig blass wurde, gingen die Eltern mit Fynn wieder zum Kinderarzt. Dieser sah Fynn und überwies ihn sofort in die Uniklinik.
Bereits wenige Minuten nach einem kleinen Bluttest in der Notaufnahme, wurde Fynn schon auf die onkologische Station gebracht. Ein großer Schock für die Eltern.
Auf der onkologischen Station erhielt Fynn sofort eine Bluttransfusion und wurde komplett Untersucht. Die Angst der Eltern wurde immer größer und nach einer Lumbalpunktion (Nervenwasserentnahme und Untersuchung) und einer Beckenkammpunktion, erhielten die Eltern die Schock-Nachricht. Fynn leidet an Akute lymphatische Leukämie (ALL).
Die Welt der Familie brach zusammen und alles stand Kopf. Von da an hat sich das ganze Leben der Familie verändert. Der Papa gab seinen Beruf, bei welchem er oft auch über Monate hinweg auf Montage tätig war auf. Damit er so bei seiner Familie sein konnte.
Die Ärzte begannen sofort mit der Therapie. Fynn bekam ein Port implantiert, welcher durch einen zweiten ausgetauscht werden musste, da sich die Wunde nach kurzer Zeit entzündet hatte. Fynn vertrug die Chemo Therapie erst ganz gut, aber nach und nach waren die Nebenwirkungen doch sehr stark und Fynn bekam gesundheitliche Probleme.
Er wollte nicht mehr Essen, hatte wieder starke Bauchschmerzen und sein Bauch wurde immer dicker. Die Ärzte führten eine Sonografie vom Bauch durch. Dort wurde dann festgestellt, dass Fynn sehr viel Luft und eine Entzündung im Darm hat und seine Leber stark vergrößert ist. Nach vielen zusätzlichen Medikamenten und Behandlungen ging es Fynn wieder besser, so dass er nach mehreren Wochen dann endlich erst einmal wieder nach Hause durfte.
Die darauffolgenden Chemo-Blöcke hat er bis auf ein paar kleinen Nebenwirkungen gut vertragen, bis dann der letzte Chemo-Block für Fynn anstand. Dieser verlangte alles von Ihm ab und er nahm all seine Sträke zusammen um auch diesen Block zu überstehen.
Nach knapp 7 Monaten konnte Fynn dann endgültig nach Hause entlassen werden, so dass er mit seiner Familie das Weihnachtsfest zu Hause verbringen konnte.
Fynn und Teddy haben sich in den letzten Jahren immer wieder auf der Kinderonkologischen Station des Universitätsklinikums Magdeburg gesehen. Da die Chemotherapie den Geschmackssinn sehr verändert, hatte Fynn neben kleinen Wünschen wie Gewürzgurken, Spiegeleier und Nudeln mit viel Maggie, auch den Wunsch nach „die Ostsee sehen und das Wasser berühren“.
Natürlich hat sich Teddy dies gemerkt und besuchte Fynn an seinem sechsten Geburtstag zu Hause. Die Freude war sehr groß, als Fynn Teddy wieder sah. Nach einer großen Umarmung und einem Begrüßungstänzchen, welches mit viel Lachen verbunden war, erfolgten noch viele Gespräche über die letzten Wochen. Teddy informierte Fynn und seine Familie darüber, dass er nicht nur zum Geburtstag "Hallo" sagen möchte, sondern noch etwas ganz besonderes mitgebracht hat.
Teddy überreichte Fynn und seiner Familie einen Ostsee-Erholungsurlaub auf Sellin. In diesem Erholungsurlaub kann die Familie einfach einmal alles vergessen, die Seele baumeln lassen und einfach einmal den Sonnenuntergang am Meer genießen.
Neben einem großen Aufschrei und mehreren lauten „Danke, Danke, Danke……“ merkte man die große Freude von Fynn und seiner Familie. Fynn wollte am liebsten gleich die Taschen packen und losfahren.
Wir wünschen Fynn und seiner Familie für die weitere Zukunft alles Gute und drücken alle Daumen das der Kampf endgültig gewonnen ist.
Einen ganz besonderen Dank möchten wir an Familie Kreutz aus Sellin, für ihre Unterstützung aussprechen.
Euer Teddy
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.). Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Lukas besucht Sascha Grammel
Liebe Teddy-Freunde,
Lukas ist ein acht Jähriger Junge welcher mit sechs Jahren gern mit seinen Autos spielte, mit seiner Familie gern spazieren ging und auf dem Spielplatz oder im Kindergarten mit Freunden spielte und tobte. Bis im Dezember 2013 bei Ihm Leukämie festgestellt wurde. Der Schock der Familie war groß, aber gemeinsam nahm die Familie den größten Kampf ihres Lebens an.
Die Monate in Therapie vergingen, sodass Lukas ein komplettes Jahr bis Dezember 2014 mehrere Chemotherapien im Krankenhaus erhielt. Nach dem er aus dem Krankenhaus entlassen wurde, musste er bis Januar 2016 Chemotherapie in Tablettenform einnehmen.
Im August 2017 kam dann die Schock Nachricht. Lukas hat einen weiteren Rückfall, der Krebs ist zurück. Ein Schock für die ganze Familie, der Familie wurde wieder der Boden unter den Füßen weggezogen. Trotz dieser Nachricht, gab es keine Frage, „Wir kämpfen mit Lukas und wir werden gemeinsam den Kampf gewinnen“. Lukas ist ein kleiner toller Kämpfer der alles über sich ergehen lässt und ganz toll mit arbeitet und nie große Wünsche hat. Aber einen Wunsch hat Lukas dann doch der Mama geäußert, er möchte so gern noch einmal Sascha Grammel sehen.
Von diesem Wunsch erfuhr Teddy und hat alle Hebel in Bewegung gesetzt um Lukas diesen Wunsch zu erfüllen. Gemeinsam klärten die Mama und Teddy nach Rücksprache mit den Ärzten alles ab, sodass es gestern unter Sicherheitsbestimmungen wie unter anderem das Tragen eines Mundschutzes dann nach Magdeburg in die GETEC Arena zur Vorstellung von Sascha Grammel ging.
An der Arena angekommen, erfuhr Lukas dann warum er und seine Familie hier sind, die Freude war sehr groß. Neben den einen oder anderen Fanartikel hieß es dann „Lukas wir sehen jetzt Josi, Frederic, Herr Schröder und Sascha“. Die Augen von Lukas strahlten und glänzten. Als Lukas dann auf einmal Teddy in den Arm nahm und sagte „Danke lieber Teddy, ich freue mich so“, wurden die Augen von allen Anwesenden ein wenig nass, denn was ist ein größerer Dank als wenn ein Kind vor Freude lächelt, die Augen strahlen und DANKE sagt.
Die Familie hatte einen wunder schönen Abend. Es wurde viel gelacht alle hatten viel Spaß und konnten für ein paar Stunden einmal abschalten und den Krankenhausalltag vergessen.
Wir wünschen Lukas und seiner Familie für die Zukunft alles erdenklich Gute und wir sind uns sicher, Lukas du schaffst den Kampf.
Euer Teddy
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.). Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Urlaub auf dem Bauernhof
Anfang August besuchte Teddy das Kinderhospiz Bärenherz Leipzig e.V. in Markkleeberg, um den kleinen Helden und Kämpfern eine kleine Freude zu bereiten.
Die Kleinen freuten sich über den Besuch und die Überraschungen, welche Teddy mitgebracht hat. Neben Fotos und vielen Gesprächen wurde viel gelacht und Teddy lernte das Kinderhospiz durch eine persönliche Führung kennen. Aber das war an diesem Tag noch nicht alles. An diesem Tag hatte auch der vierjährige Kämpfer Gerrit Geburtstag, wovon Teddy natürlich wusste.
Gerrit ist an einem sehr seltenen und lebensverkürzenden Gendefekt erkrankt. An diesem Gendefekt Namens MOPD Typ 1 sind aktuell weltweit gerade einmal 10 Kinder, davon 3 in Deutschland, erkrankt. Insgesamt gab es bisher weltweit nur ca. 40 Fälle. Leider mussten die meisten Kinder infolge von Infekten innerhalb der ersten 2 Lebensjahre die Reise in den Sternenhimmel antreten.
Durch diesen Gendefekt ist Gerrit kleinwüchsig, entwicklungsverzögert und sehr anfällig für Infekte. Gerrit ist auf dem Entwicklungsstand eines einjährigen Kindes. Er kann nur krabbeln, sich an Gegenständen hochziehen und lautieren. Er kann des weiteren nur wenige Worte sprechen und kommuniziert mit Gesten und Lauten. Trotz allem ist Gerrit ein toller lebensfroher kleiner Kerl, der sehr gern lacht und alle Menschen um sich herum mit seinem Wesen glücklich macht und zum Lachen bringt.
An diesem Tag wurde Gerrit (der von Familie und Freunde liebevoll „Fluschi“ genannt wird) mit seiner achtjährigen Schwester überrascht, indem plötzlich Teddy von Teddy-Wünsche e.V. vor den beiden stand. Gerrit, seine Schwester und Teddy alberten herum und lachten viel.
Gerrit und seine Schwester freuten sich sehr, als sie die mitgebrachten Süß,- und Spielwaren von Teddy sahen. Allerdings wurde den Kindern und ihren Eltern eine noch größere Freude ins Gesicht gezaubert, als Teddy der Familie einen Gutschein für eine ganze Woche auf einem Bauernhof im Südschwarzwald überreichte.
Diese Woche wird der Familie sehr gut tun. Nicht nur das die Kinder die Auszeit und den Kontakt mit den Tieren vor Ort genießen können, sondern der gesamten Familie wird eine gemeinsame Auszeit verschafft, bei welcher sie neue Kraft für den Alltag tanken können.
Wir wünschen Gerrit, seiner Schwester, seiner Mutti und seinem Stiefpapa für die Zukunft alles Gute und einen schönen Urlaub.
Ein großer Dank gilt der Familie Disch vom Dischhansenhof im Glottertal.
Euer Teddy
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.). Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Grüße von Mike Leon aus dem Legoland
Mike Leon und seine Familie meldeten sich mit den folgenden Worten aus dem Abenteuer Wochenende aus dem LEGOLAND bei Teddy zurück:
„Lieber Teddy, heute melden wir uns von unserem Wochenende im Legoland Deutschland zurück. Die Kinder und auch die Eltern hatten Spaß und haben das Legoland und das Feriendorf genossen. Das Frühstücksbüffet war riesengroß, lecker und man hatte eine tolle Auswahl. Das Wetter hat Gott sei Dank gut mitgespielt. Vielen lieben Dank nochmal, für dieses tolle Erlebnis, die Kinder waren so glücklich."
Wir wünschen Mike Leon und seiner Familie für die weitere Zukunft alles Gute.
Euer Teddy
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Quellenangabe der Abbildungen: Familie von Mike Leon. Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Mike Leon darf zum Legoland
Anfang August wurde der zehnjährige Mike Leon von Teddy-Wuensche e.V. bei einem wunderschönen sonnigen Tag überrascht. Aufgrund des Alters von Mike Leon kam der Vorsitzende von Teddy-Wuensche e.V. ohne sein Teddykostüm.
Obwohl Mike Leon als gesundes Baby zur Welt kam, bemerkten die Eltern in den ersten Lebensmonaten sehr schnell, das mit ihrem Sohn etwas nicht in Ordnung ist. Die Eltern gingen immer wieder zu vielen verschiedenen Ärzten, wo über die Jahre immer mehr neurologische und psychische Baustellen bei Mike Leon entdeckt wurden.
Nach vielen Jahren wissen die Eltern nun, dass Mike Leon nicht nur an multiple Allergien, einer Sehbehinderung mit nur noch einer Sehkraft von 60%, an Hochwuchs, beidseitigem Knick-Senkfuß und an einer Makrozephalie (einer überdurchschnittliche Größe des Schädels durch Ansammlung von Gehirn-Rückenmarks Flüssigkeit) leidet. Es bestätigte sich leider auch eine spezielle Form des Authismus, welche das Leben jeden Tag intensiver und auch schwieriger werden lässt.
Mike Leon und seine Familie kämpfen jeden Tag dafür, ein so normales Leben wie möglich zu führen. Genau deswegen freut sich Teddy-Wuensche e.V., dass wir heute den großen Wunsch von Mike Leon erfüllen konnten. Der Vorsitzende überreichte der Familie einen Gutschein für 2 Tage Legoland inkl. Übernachtungen. Die Freude von Mike Leon und seiner Familie war riesengroß und die Kinder strahlten bis über beide Ohren.
Wir wünschen Mike Leon und seiner Familie für die Zukunft alles Gute und viel Spaß bei ihrem Legoland Wochenende.
Einen großen Dank für die Unterstützung auch vor Ort gilt dem Legoland.
Euer Teddy
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.). Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Urlaubsgrüße von Bruno
Mit den folgenden Worten meldeten sich Bruno und seine Familie aus dem Erholungsurlaub von der Ostsee bei Teddy.
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Quellenangabe der Abbildung: Familie von Bruno. Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ In der Chemotherapie - Pause an der Ostsee neue Kraft tanken Teddy erfuhr vor einigen Wochen von dem kleinen 3. Jährigen Bruno, welcher den großen Wunsch hat, einmal wieder in einem Hotel zu übernachten, weil er es dort sehr spannend findet.
Bruno war immer kern gesund, bis Anfang des Jahres als er Fieber und einen dicken Bauch bekam. Die Eltern fuhren mit ihm zum Kinderarzt der sehr schnell feststellte, dass etwas nicht stimmt. Bei Bruno in der Nierengegend ist eine Geschwulst zu spüren und verwies die Eltern in die Universitätsklinik Halle/ S. Nach den ersten Untersuchungen wurde der Familie der Boden unter den Füßen weggezogen. Denn bei den Untersuchungen stellte sich heraus, dass Bruno am Wilms-Tumor im Stadium 4. erkrankt ist. Das Nephroblastom (Wilms-Tumor) ist der am häufigsten auftretende bösartige Nierentumor im Kindesalter.
Die Familie musste Bruno von einen auf den anderen Tag in die Universitätsklinik Halle/ S. bringen, wo Bruno 6 Wochen bleiben musste um dort seine erste Chemotherapie zu erhalten.
Im Anschluss erfolgte die erste Op der Entfernung des Tumors. Anschließend wurde Bruno bei einer weiteren Operation Metastasen aus dem einen Lungenflügel entfernt, bei einer weiteren Operation wenige Tage später wurden dann die Metastasen aus dem zweiten Lungenflügel entfernt. Bruno ist ein kleiner Kämpfer und hat beide Operationen gut überstanden und verkraftet, so dass nach wenigen Tagen gleich mit der Ambulanten Chemotherapie angefangen werden konnte, welche ca. ein halbes Jahr gehen wird.
Teddy wurde von der Mutti von Bruno immer auf dem Laufenden gehalten und konnte so in der zwischen Zeit einen Erholungsurlaub in Baabe auf Rügen für die Familie organisieren. In diesem Urlaub soll sich die Familie in der Chemotherapie-Pause einmal ein paar Tage entspannen, die Seele baumeln lassen und neue Kraft, für die kommenden harten Wochen tanken sollen.
Bruno ist vor wenigen Tagen aus dem Krankenhaus entlassen wurden, sodass die Mutti und Teddy sich am heutigen Tag verabredeten um Bruno zu überraschen. Als Teddy in die Wohnung kam und vor Bruno stand, schaute dieser kleine Held mit großen und verwunderten Augen Teddy an, denn es kam nicht nur Teddy sondern er hatte noch ein weiteren großen Teddy im Arm, welcher ganz speziell nur für Bruno zum Kuscheln war.
Nach dem Teddy Bruno den Kuschelteddy überreichte, strahlte der kleine Mann über beide Ohren. Dies war ein sehr schönes Gefühl für alle Anwesenden, denn Bruno so glücklich nach den letzten anstrengenden Monaten zu sehen, ist ein sehr schönes Gefühl.
Nach dem Teddy dann den Eltern, die Überraschung mitteilte und den Gutschein für den Erholungsurlaub überreichte, war es im ersten Moment still, die Eltern schauten sich an und waren über glücklich, denn die Überraschung ist geglückt und kommt genau richtig zwischen der Chemo Pause. Bruno hingegen wollte sich als Teddy wieder los musste nicht verabschieden denn "Teddy soll noch bleiben".
Die Familie wird in wenigen Tagen zu Ihren Urlaub aufbrechen, dass Hotel weiß Bescheid, ein Krankenhaus mit Kinderonkologischer Station, für den Notfall ist in der Nähe heraus gesucht und informiert wurden. Die Familie muss nur noch die Koffer packen und es sich gut gehen lassen. Wir wünschen Bruno und seinen Eltern einen wunder schönen Urlaub und für die nächsten Monate ganz viel Kraft.
Ein großes Danke möchten wir an die Mitarbeiter und den Besitzer des Hotels Solthus am See aussprechen, dank Ihrer Unterstützung vor Ort wird die Familie einen wunderschönen Urlaub erleben.
Vielen Dank euer Teddy.
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.). Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Louis darf endlich in die Luft
Vor 2 Monaten besuchte Teddy den 7-jährigen Louis welcher an Leukämie erkrankt war. Sein größter Wunsch war es einmal Helikopter zu fliegen.
Nach dem Louis nach einer knapp 1-jährigen Therapie mit der dazu gehörigen Knochenmarktransplantation jetzt alles gut überstanden hat, konnte Ende August 2017 sein Wunsch in Erfüllung gehen.
Nach dem Teddy, Louis und seine Mama von zu Hause abgeholt hatte, ging die Fahrt nach Wernigerode zum Flugplatz voller vorfreude los.
Beim Eintreffen auf dem Flugplatz wurden die Augen von Louis immer größer und er selbst immer stiller. Man merkte eine kleine aber freudige Anspannung bei Louis und seiner Mama.
Nach einer herzlichen Begrüßung des Flugpersonals wurden Louis und seiner Mama der Helikopter gezeigt und es erfolgte eine kleine Einweisung.
Dann hieß es „Bitte einsteigen und anschnallen“ und schon hob der Helikopter langsam vom Boden ab. Es wurde still und man konnte die Luft vor Anspannung und Freude fast greiffen, denn Louis seine Augen wurden immer größer und sein grinsen wurde immer breiter.
Alles war so interessant, sei es der Helikopter, die Höhe wenn er aus dem Fenster schaute oder die Menschen die dort unten immer kleiner wurden.
Louis und seine Mama genossen nach den letzten schweren Monaten, ein Gefühl von Freiheit und Glück. Beide konnten ihren Gefühlen freien Lauf lassen und den Flug bei tollem Wetter und einer wunderschönen Aussicht genießen.
Von Wernigerode ging es über das Bodetal, einer Sagen- und Mythen reicher Region mit einer märchenhaft schönen Landschaft. Über das Schloß Wernigerode, der Roßtrappe, der Burg Regenstein und Thale und wieder zum Flugplatz nach Wernigerode zurück.
Überglücklich und aufgedreht stieg Louis aus und sagte Teddy „Das war cool, Danke.“
Mit einem großen "Danke" zum Schluß an den Piloten, fuhren Louis seine Mama und Teddy wieder nach Hause. Die ganze Autofahrt, strahlte Louis über beide Ohren und war total aufgedreht.
Wir wünschen Louis und seiner Familie für die weitere Zukunft alles erdenklich Gute.
Euer Teddy
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.). Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Louis geht in die Luft
Louis ist ein sechs Jähriger Junge, wie er im Buche steht, er tobt gern, hat immer ein paar Sprüche auf den Lippen und ist gern mit seiner Familie unterwegs.
Doch im letzten Jahr änderete sich alles, nach dem die Mama bei Louis eine Beule unterm Kinn feststellte und diese nicht weg ging, wurde die Familie kurz vor Ostern ins Krankenhaus verwiesen. Dort wurden sie nach 2 Tagen ohne Diagnose entlassen. 2 Wochen später ging es Louis vom Allgemeinzustand schlecht und die Kinderärztin verwies die Familie ins Krankenhaus. Die Familie wurde von da in das Universitätsklinikum Magdeburg verlegt.
Am Tag der Untersuchung stand dann aber fest, dass Louis gleich in der Klinik bleiben muss, da er an akute lymphatische Leukämie erkrankt ist und dass sofort mit der Chemotherapie begonnen wird.
Nach 4 Monaten wurde dann der Familie mitgeteilt, dass Louis einen Stammzellenspender benötigt. Freunde der Familie, die in der gesamten Zeit der Familie zur Seite standen, organisierten daraufhin eine große Registrierungsaktion für die DKMS um so potenzielle Spender zu finden, vielleicht ja sogar den genetischen Zwilling von Louis.
Ende September erfuhr die Familie, dass ein Spender gefunden wurde. Die Familie erhielt die Information dass der Spender ein 31 Jähriger Mann aus Frankfurt am Main sei.
Im November sollte die Transplantation stattfinden, doch diese musste kurz vorher verschoben werden weil Louis sich einen Keim einfang und als ob dass nicht genüge, kam Ende des Jahres noch eine Lungenentzündung und Grippe dazu.
Nachdem er dies überstanden hatte, konnte ende Februar dann die Transplantation stattfinden. In knapp 4 Stunden wurde das Knochenmark über einen Blutbeutel in Louis Körper übertragen. Die darauf folgenden Wochen waren für Louis und die Familie nicht leicht, denn Louis musste trotz erfolgreicher Transplantation 3 Wochen künstlich ernährt werden und hatte eine Morphiumpumpe mit welcher er sich bei Schmerzen selbst bei Bedarf Schmerzmittel gab.
Louis ging es relativ schnell wieder gut und konnte gerade einmal 58 Tage nach der Transplantation und einer gesamt Zeit von 90 Tagen aus dem Krankenhaus entlassen werden. Normalerweise müssen Patienten mit solch einer Therapie mindestens 100 Tage im Krankenhaus bleiben.
Da Louis so ein großer Kämpfer ist der den riesen Wunsch hatte, einmal mit einem Helikopter zu fliegen, freut sich Teddy dass er ihm vor wenigen Tagen diesen Wunsch erfüllen konnte und neben der einen oder anderen kleinen Überraschung einen Gutschein für einen Helikopter Flug überreichen durfte.
Louis wird mit seiner Mama einen tollen Flug über das gesamte Bodetal im Harz bis hoch zum Brocken erleben. Dies wird ein Abenteuer was er so schnell nicht vergessen wird.
Wir wünschen Louis und seiner Familie für die Zukunft alles Gute.
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.). Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Urlaubsgrüße von Josephine
Liebe Teddy-Freunde,
Josephine und ihre Familie meldeten sich mit den folgenden Worten und der Bitte Euch auch daran teilhaben zu lassen, aus Ihren Erholungsurlaub von der Ostsee Insel Fehmarn bei Teddy zurück:
„So, nun sind wir auf dem Heimweg von einer unvergesslichen Urlaubswoche auf dem Ferienhof Rathmann, die Dank Teddy-Wuensche e.V. möglich war!
Nach einer langen Fahrt, denn irgendwie wollten alle in dieselbe Richtung wie wir, erreichten wir abends unsere Gastgeber in Wenkendorf auf Fehmarn und nahmen unsere Wohnung für unsere Urlaubs Woche in Beschlag.
Am ersten Tag erkundeten wir erstmal die Umgebung und machten die Spielscheune unsicher. Besonders die Kinder erfreuten sich an den Hofkatzen, den Ponys, den Meerschweinchen und Hasen. In der Scheune konnten sich Josephine und Marvin nach Herzenslust im Stroh wälzen, am Seil schaukeln und einfach nur ins Stroh fallen lassen.
Aber es war auch dank Teddy für kulturelle Abwechslung gesorgt, denn wir besichtigten das Meereszentrum in Fehmarn und die Ostseeerlebniswelt in Heiligenhafen. Wir nutzten das Wetter für einen Strandspaziergang mit dazu gehörigen Drachensteigen.
Zusätzlich erweiterten wir unser Urlaubsprogramm dann noch um die Galileo- Museen, die riesige Begeisterung auslösten. Die Kinder betrachteten Dinos und Urzeitmenschen, konnten Gold schürfen und Edelsteine ausgraben und im Technikmuseum war jede Menge zum Ausprobieren und Selbstversuchen.
Zwischen alldem kulturellen und erlebnisreichen Ausflügen, war natürlich auch Ponyreiten angesagt. Josephine genoss sichtlich die drei Reiteinheiten und wäre am liebsten auf dem Rücken der Vierbeiner geblieben.
Am letzten Tag wollten wir es dann nochmal wissen und Josephine probierte sich beim Silo- Climbing in Burgstaaken aus. Sie war echt großartig und danach nur noch für einen Strandspaziergang zu bewegen aber nach einer Pause war sie für das letzte Ponyreiten wieder topfit.
Es war auch ein super Timing mit dem Urlaub, denn leider muss Josephine wieder in den nächsten Tagen in die Klinik. Ganz lieben Dank an Teddy, der das hier alles für uns möglich gemacht hat!“
Wir wünschen Josephine und ihrer Familie für die nächsten Wochen viel Kraft.
Euer Teddy
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Quellenangabe der Abbildung: Familie von Josephine. Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Erholung für Katja Josephine
Vor wenigen Tagen besuchte Teddy die sieben Jährige Katja Josephine und ihren drei Jährigen Bruder.
Beide Kinder haben in ihren jungen Jahren schon viel erleben müssen und müssen jeden Tag aufs neue kämpfen. Trotz allem sind die beiden zwei lebensfrohe und glückliche Kinder, die trotz ihrer vielen Baustellen am Leben teilhaben möchten und ganz viel Spaß haben.
Dies alles ist nur ihren Eltern zu verdanken, denn diese haben sich aus tiefstem Herzen dazu entschieden die beiden bei sich auf zu nehmen und ihnen mit viel Liebe eine tolle Familie zu geben. Katja Josefine ist mittlerweile adoptiert und wenn es irgendwann mal möglich ist, möchte die Familie auch ihren Bruder adoptieren. Ich möchte euch bitten zu verstehen, dass wir den Vornamen und auf die Erkrankungen von Katja Josephines Bruder hier nicht eingehen dürfen, da der kleine noch nicht adoptiert ist.
Diese Eltern haben sich trotz der vielen Baustellen der beiden Kinder dazu entschieden den Kindern eine Zukunft zu bieten und ihnen die Liebe zu geben, welche sie brauchen. Dafür möchte ich hier und jetzt ein großes Lob im Namen aller Teddy-Freunde an diese Eltern aussprechen. Dank Euch lernen die Kinder was Liebe und Familie bedeutet, Ihr seid die wahren Alltags-Helden.
Da Katja Josephines leibliche Mutter in der Schwangerschaft Alkohol konsumiert hat, ist sie leider nicht gesund zur Welt gekommen und leidet an FAS (fetales Alkoholsyndrom) und hat eine hirnorganische Schädigung. Der ganz normale Alltag bedeutet für sie enormen Stress, sie hat in der Schule große Probleme sich anzupassen, sie hat Verhaltensauffälligkeiten. Als wenn dies aber nicht reichen würde, hat sie noch einen Herzfehler, eine Chromosom Störung, leidet an Entwicklungsstörungen in der Fein- und Graphomotorik und hat Asthma.
Da der ganze Alltag für Katja Josephine enormen Stress bedeutet und beide Kinder sehr viele Arztbesuche über sich ergehen lassen müssen und beide den Kontakt mit Tieren lieben und sich bei den Kontakt und den Umgang mit Tieren lösen und öffnen können hat Teddy sich überlegt die ganze Familie 5. Tage nach Fehmarn an der Ostsee auf einen wunderschönen Ferienhof mit vielen Tieren in einen Erholungsurlaub zu schicken.
Auf diesen Ferienhof kann die Familie einfach einmal die Seele baumeln lassen, denn Alltagsstress entfliehen und entspannen. Die Kinder haben durch den Kontakt mit den Tieren nicht nur Freude sondern auch eine heilende Wirkung auf ihre Psyche.
Als Teddy mit dem Urlaubsgutschein, Gutscheine für den Besuch ins Meereszentrum, der Ostsee Erlebniswelt, Süßigkeiten und je einen Teddy für die beiden mit einmal vor den Kindern stand, lösten sich die Blicke der Kinder und ein funkeln und strahlen der Augen erleuchteten den gesamten Raum. Die gesamte Familie war glücklich und freuen sich so sehr auf den Urlaub dass sie die Tage zählen.
Dieses strahlen in den Augen hoffen wir, können wir euch mit dem Foto von Katja Josephine und Teddy ein wenig näher bringen. Dies ist nur durch die Unterstützer und Spender möglich, aus diesem Grund geht auch heute noch einmal ein großer Dank alle die uns dabei unterstützen diesen besonderen Kindern eine Freude und ein strahlen in die Augen zu bringen.
Ein ganz besonderer Dank gilt an Familie Rathmann vom Ferienhof Rathmann auf Fehmarn und dem Meereszentrum für die Unterstützung.
Wir wünschen der Familie einen schönen Urlaub und für die Zukunft alles Gute.
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.). Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Ein AUDI für Aidan
Aidan ist ein 1,5 jähriger kleiner und lebensfroher Junge. Nach der Geburt war klar dass etwas nicht stimmt, denn er kam blau zur Welt und schrie nicht. Nach dem Aidan von den Kinderärzten Notversorgt wurde, ging es ihm soweit gut aber auch am 2. Lebenstag schrie er noch nicht, sondern röchelte nur beim Atmen.
Nach dem Aidan und seine Mutti am 4. Lebenstag in eine Fachklinik verlegt wurden, wurde dort eine Endoskopie durch geführt. Die Diagnose hieß dann verwachsene Stimmbänder.
Aidan war 7. Tage alt, als er zum ersten mal operiert wurde. Bei der OP musste dann als Notmaßnahme um ihm das Atmen zu erleichtern, ein Luftröhrenschnitt durch geführt werden welcher dann mit einer Kunststoffkanüle gesichert wurde.
Da Aidan nach den Operationen eine Trinkschwäche entwickelte, wurde ihm eine Magensonde gelegt über welche er dann ernährt wurde.
Nach fast 4 Wochen voller Sorgen, Ängste und dem erlernen neuer Alltagsmaßnahmen wie dem sondieren und dem absaugen ging es dann für Aidan und seine Mutti endlich nach Hause, wo er dann 24 Stunden am Tag über einen Monitor überwacht werden musste.
Nach dem er mit 8. Wochen seine 3. Operation gut überstanden hatte, wurde dann auch noch an seinem Ringfinger und dem kleinen Finger Ringbandstenose festgestellt. Diese wurde durch eine vierte Operation behandelt.
Bezüglich seiner Stimmbänder und der Trachealkanüle muss Aidan in der Zukunft noch weitere OP's über sich ergehen lassen, ob er jemals sprechen kann, weiß niemand.
Trotz bisher insgesamt 5. Operationen, einer Trachealkanüle und den OP's an den Händen ist Aidan ein lebensfroher kleiner Junge welcher sich sehr für Autos interessiert.
Teddy erfuhr von Aidan und seinem Wunsch nach einem eigenen elektronischen Auto.
Nun konnte Teddy dem kleinen seinen eigenen "AUDI A3" überreichen. Nach dem ersten Schock, wer da vor der Tür steht und wer dort im Auto sitzt, war die Freude sehr groß.
Teddy erhielt am Abend von der Mutti die folgende Nachricht, welche seine Freude widerspiegelt.
"Aidan war hin und weg und wollte gar nicht mehr raus aus dem Auto, so begeistert haben wir ihn lange nicht mehr gesehen!"
Teddy wünscht Aidan für die Zukunft und den anstehenden Operationen alles Gute und der Familien viel Kraft.
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.). Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Erholung im Topical Islands
Liebe Teddy-Freunde,
Pia ist ein 5 Jähriges lebensfrohes Mädchen, welches gern lacht, mit Bausteinen spielt, tanzt und sich mit Kostümen in eine Prinzessin verkleidet.
Wenn Sie sich in die Welt einer Prinzessin verzaubert, kann Sie all ihre Erlebnisse der mittlerweile über 60 Krankenhausaufenthalte vergessen.
Als Pia 6 Wochen alt war, hatte sie mit ihrer Mama einen Verkehrsunfall. Nach den Untersuchungen konnten zwar keine Verletzungen festgestellt werden, aber kurze Zeit später fing Pia immer mal wieder an zu zittern.
Aus Sorge suchte die Mama verschiedene Ärzte auf, um abzuklären was Pia fehlt. Auch nach dem Pia mit 6 Monaten einen großen Anfall hatte und wieder eine Woche im Krankenhaus verbrachte, konnte nicht festgestellt werden an was Pia leidet.
Nach vielen weiteren Anfällen und Krankenhausaufenthalten, erlitt Pia wenige Tage vor ihrem 1. Geburtstag in der Nacht schwere Atemprobleme. Im Krankenhaus wurde dann eine Verengung am Lungenflügel festgestellt.
Aber auch dies war nicht die Ursache für Pia's Anfälle. Nach dem Pia jede Woche mehrere Anfälle zu Hause erlitt und mindestens einmal in der Woche ein Rettungswagen gerufen werden musste, hatte Pia mit 14 Monaten einen so großen Anfall dass sie über eine Stunde lang nicht ansprechbar war.
Nach weiteren Krankenhausaufenthalten erhielt die Mama wenige Wochen nach dem 2. Geburtstag von Pia die Diagnose Temporallappenepilepsie, Pia wurde Medikamentös eingestellt. Mit dieser Erkrankung, den Anfällen und allen Nebenwirkungen muss Pia nun ihr Leben lang leben.
Pia ist aber nicht nur an der Temporallappenepilepsie und der Verengung am Lungenflügel erkrankt. Vor wenigen Tagen wurde auch festgestellt, nach dem von Geburt an immer eine Erweiterung an der linken Niere festgestellt und beobachtet wurde, dass sie eine Doppelniere hat und demnächst auch daran operiert werden muss.
Die Mama versucht alles um Pia ein so normal wie mögliches Leben zu organisieren und als Pia vor einigen Monaten der Mama erzählte dass Sie einmal ins Tropical Islands möchte um dort mal einen ganzen Tag schwimmen zu können, informierte die Mama Teddy von diesem Wunsch.
Teddy freut sich dass er am gestrigen Tage Pia besuchen konnte und ihr den großen Wunsch erfüllen konnte. Denn Teddy hatte neben einem Teddybären, der einen oder anderen kleinen Überraschung noch einen Gutschein für 2 Tage inkl. einer Übernachtung für das Tropical Islands mit dabei.
Die Freude von Pia und Ihrer Mama war riesen groß, Pia wollte gleich mit Teddy zusammen ein Foto, welches Sie dann allen ihren Freunden im Kindergarten zeigen kann um zu zeigen das Teddy sie besuchte.
Am Abend erhielt Teddy noch die Nachricht "Pia ist den ganzen Tag mit ihrem Teddy herum gelaufen und wollte jedem erzählen dass ein Teddybär bei ihr Zuhause war".
Teddy-Wuensche e.V. wünscht Pia für die Zukunft alles Gute und viel Spaß im Tropical Islands.
Ein großer Dank gilt dem Team des Tropical Islands, welches Pia und Ihrer Mama einen schönen Aufenthalt bereiten wird.
Euer Teddy
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.). Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Erholungsurlaub im Harz
Liebe Teddy-Freunde,
Amelie ist ein vierjähriges Mädchen, welches gern tobt, spielt, lacht und mit Ihren großen Kulleraugen Ihre Umfeld verzaubert.
Doch im November letzten Jahres änderte sich alles, denn Amelie und Ihre Eltern erhielten die Nachricht dass sie an akute lymphatische Leukämie erkrankt ist. Die akute lymphatische Leukämie (ALL), ist eine akut auftretende Form der Leukämie und ist die häufigste Form der Leukämie im Kindesalter.
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Quellenangabe der Abbildungen: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) und Familie von Amelie. Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Erholungsgrüße vom Tropical Islands
Nach dem Teddy Josi vor einigen Monaten besuchte und ihr den großen Wunsch, ein Urlaub im Tropical Island, in Form eines Gutscheins überreichte, ging es ihr nicht sehr gut. Josi verlor den Kampf gegen den Augentumor, so dass ihr Auge entfernt werden musste.
Nach einer langen Erholungszeit geht es Josi nun wieder gut. Ihre Familie überbrachte vor wenigen Tagen Teddy die tolle Nachricht, welche wir mit euch teilen dürfen, dass Josi und ihre Familie nun nach der schweren Zeit ihren Tropical Islands Urlaub verbracht haben.
Mit den folgenden Worten, welche wir mit euch teilen dürfen, meldete sich die Familie bei Teddy aus dem Urlaub zurück.
"Josi und wir waren total aufgeregt wie es wohl im Tropical Islands sein wird und was uns da alles erwartet. Dort angekommen wurden wir sehr herzlich empfangen und man sagte uns wo wir übernachten dürfen. Es war ein sehr schöner Bungalow. Josi hatte sich gleich ausgesucht wo sie schlafen möchte.
Als wir dann zum Dome gegangen sind strahlten die Augen von Josi, ach was sage ich von uns allen strahlten die Augen, es war so riesig und schön von außen. Als wir drin waren... wow die Kids waren überwältigt.... Minuten langes Schweigen und dann ging es los, schnell die Badesachen an und ab ins Wasser.
Obwohl Josi vor dem großen Becken ein wenig Angst hatte, wollte Sie dann doch auch dort mit rein wo auch all die großen auch mit drin sind
Unanabhängig von dem tollen Badespaß und dem wunderschönen Ambiente, waren wir die Tage auch spazieren und konnten die Natur genießen. Das Frühstück war der Hammer und einfach nur himmlisch lecker. Auch alle Mitarbeiter, ob im Dome oder dem gesamten Areal, waren für uns da und waren sehr freundlich.
Wir möchten uns bei allen die Josi und uns diese tollen Tage beschert haben danken, ganz besonders möchten wir euch Danken. Ihr seid so der absolute wahnsinn, vielen Dank. Ihr seid unbezahlbar.
Dank euch konnten wir die schweren letzten Monate einfach einmal vergessen und konnten eine wunder schöne Zeit als Familie verbringen."
Teddy wünscht im Namen aller Teddy-Freunde, Josi und ihrer Familie für die Zukunft alles Gute.
Euer Teddy
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Quellenangabe der Abbildungen: Familie von Josi. Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Josi besucht das Tropical Islands
die dreijährige Josi äußerte einen Wunsch, welcher an Teddy weitergetragen wurde.
Bei Josi wurde im 23. Lebensmonat eine sehr seltene Krebserkrankung des Auges festgestellt. Diese Krebsart nennt man Retinoblastom, welches in der Netzhaut entsteht. Diese Form von Krebs macht ca. 2% der bösartigen Erkrankung im Kindes- und Jugendalter aus. Diesem Tumor folgten in Sechsmonatsabständen 2 weitere Tumore. Durch die Erkrankung dieser drei Retinoblastome im linken Auge muss sie alle 5 Wochen zur Behandlung in die Klinik.
Am gestrigen Tage besuchte Teddy Josi und ihre Familie. Josi war von dem Besuch so überrascht dass sie erst einmal sehr schüchtern war, als sie aber sah, was Teddy ihr mitbrachte, leuchteten die Augen, denn neben einem Teddy und der einen oder anderen kleinen Überraschung hatte er noch einen Gutschein für den Besuch des Tropical Islands inkl. Übernachtung mit dabei.
Die Freude von Josi und der Familie war riesengroß, denn mit diesem Erholungsausflug kann die Familie sich von den letzten Monaten voller Angst ein wenig erholen und für die Zukunft neue Kraft tanken.
Wir wünschen Josi und ihrer Familie für die Zukunft alles Gute.
Teddy möchte sich auch im Namen der Familie bei allen Unterstützern bedanken. Ein besonderer Dank gilt dem Team des Tropical Islands für die tolle Unterstützung.
Vielen Dank, Euer Teddy.
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Quellenangabe der Abbildungen: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) und Familie von Josi. Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt vor. ____________________________________________________________________________________________ Ein ganz besonderer Geburtstag für Tim
Liebe Teddy-Freunde, Nach dieser Diagnose wurden Tim und seine Mama nach Berlin ins Deutsche Herzzentrum geflogen und Tim wurde am offenen Herzen 13 Stunden lang operiert. Doch leider blieb es nicht bei dieser OP. Auch die Lunge von Tim hatte ihre Funktion nicht komplett erfüllt. Somit musste er erneut operiert werden. Nun waren es mittlerweile insgesamt 15 Operationen und ein monatelanger Aufenthalt im Herzzentrum. Teddy-Wuensche e.V. erfuhr von diesem kleinen Kämpfer und seiner Familie. Jedoch hat das Schicksal auch seine große Schwester belastet. Sie leidet an mehrfacher Epilepsie. Sie unterstützt Ihren kleinen Bruder aber wo sie nur kann.
Da Teddy für die eigentliche Wunscherfüllung noch ein wenig Zeit benötigt, hat sich Teddy überlegt den kleinen Tim zu seinem 3. Geburtstag einen besonderen Vormittag zu organisieren.
Wenige Minuten nach der Begrüßung der Familie und Teddy hieß es, vor der Tür wartet eine Überraschung.
Völlig erschöpft und glücklich schlief Tim am Abend dann ein und träumte sicher von diesem besonderen Tag.
Wir wünschen der Familie alles Gute und möchten uns auch im Namen der Familie bei folgenden Personen für die Unterstützung bedanken:
und den stillen Unterstützern.
P.s. Natürlich halten wir euch auf den laufenden und sobald der eigentliche Wunsch erfüllt werden kann, werden wir euch davon berichten.
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt vor. ____________________________________________________________________________________________
Niklas trifft Ralf Schmitz
Am 04.12.2016 konnte Teddy dem 14-jährigem Niklas, welchen Teddy bereits ein paar Jahre kennt, eine große Freude bereiten.
Niklas kämpfte in den letzten Jahren an mehreren bösartigen Tumoren des Lymphsystems. Niklas sein Körper bildet keine bzw. nicht genügend Immunglobuline (Antikörper), daher muss er alle 6. Tage zusätzlich eine subkutane Infusion erhalten. Da Niklas ein dreifaches Risiko einer erneuten Erkrankung in sich trägt, wird er sein Leben lang kämpfen müssen.
Aufgrund dieser Krankheit musste Niklas schon viel durchmachen. Infolgedessen freut sich Teddy-Wuensche e.V., dass Niklas gestern einen entspannten und lustigen Abend erleben konnte. Denn es hieß „wir besuchen die Vorstellung von Ralf Schmitz in der Stadthalle in Magdeburg“.
Rundum war es ein schöner Abend, welchen Niklas so schnell nicht vergessen werden wird.
Wir wünschen Niklas und seiner Familie für die Zukunft alles Gute.
Ein großes Dankeschön möchte die Familie und Teddy-Wuensche e.V. an Ralf Schmitz und sein gesamtes Team für diese tolle Unterstützung aussprechen.
Vielen Dank.
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________
Lukas bei der Feuerwehr
Lukas ist ein aufgeschlossener und lebensfroher sechsjähriger Junge.
Leider ist Lukas zu früh geboren und leidet an Tetraspastik.
Dies ist eine Lähmung der 4 Extremitäten (Arme und Beine). Er musste bereits oft operiert werden und verbrachte dadurch viel Zeit im Krankenhaus.
Durch viel Übung kann Lukas ein bis 2 Meter mit Hilfe gehen. Er wird jedoch immer auf den Rollstuhl angewiesen sein.
Sein größter Wunsch ist es, später einmal Feuerwehrmann zu werden. Dafür trainiert er jeden Tag sehr hart. Vielleicht klappt es ja später einmal.
Sein Interesse an die Feuerwehr ist so groß, dass sich Teddy-Wuensche e.V. mit Hilfe der Berufsfeuerwehr Gotha etwas einfallen lassen hat. Natürlich wusste Lukas von nichts, denn eigentlich wollte die Familie ja "nur einkaufen" fahren.
Als die Familie an der großen Feuerwache vorbei auf einen großen Hof hinter der Feuerwache fuhr, fragte Lukas noch: "Wo wollen wir denn hier einkaufen"? Doch in diesem Augenblick sah er wo er jetzt ist und wurde ganz still.
Lukas und seine Familie wurden bereits von den diensthabenden Feuerwehrmännern und Teddy erwartet.
Als erstes stand das Frühstück für alle Kameraden und natürlich dem Neukameraden "Lukas" zur Stärkung an.
Ganz nach dem Motto "Bei der Feuerwehr wird der Kaffee kalt" müssen die Feuerwehrmänner immer mit einem Einsatz rechnen und dann wäre ein gemütliches Frühstück undenkbar.
Nach kurzer Zeit hieß es wieder nach einem Alarmsignal: "Kamerad Lukas, wir haben einen Einsatz und wir benötigen deine Hilfe".
Eine Anruferin meldete einen angebundenen Hund, welcher durch die Tierrettung der Feuerwehr Hilfe benötigt.
Wie ihr euch denken könnt, war es ein simulierter Einsatz, wovon Lukas natürlich nichts wusste. Der Hund gehörte einem Familienmitglied eines Kameraden.
Nach dem Einsatz wollten die Kameraden und Lukas Mittag essen, als plötzlich alles stehen und liegen gelassen werden musste, da es einen echten Alarm gab und es nun alles echt war.
Lukas sagte sofort "Wir haben einen Einsatz, wir müssen los". Natürlich durfte Lukas nicht in der Feuerwehr mitfahren Jedoch fuhr Lukas mit seiner Mutti in einem weiteren Einsatzfahrzeug hinterher.
Anschließend hieß es dann "Lukas, jetzt fahren wir in die Leitstelle und schauen uns mal an wo die Notrufe ankommen".
Es wurde Lukas in der Leitstelle alles gezeigt. Dies war für den kleinen Feuerwehrmann natürlich sehr aufregend und spannend.
Als die Familie in der Wache wieder angekommen war, durfte Lukas noch einmal zum Abschluß den Leiterwagen betätigen.
Beim anschließendem Kaffee trinken sind ihm natürlich noch viele weitere Fragen eingefallen, die beantwortet werden mussten.
Nachdem Lukas von Herrn Ritter bereits nach dem Frühstück ein T-Shirt von der Feuerwehr und von Teddy die eine oder andere Überraschung (z.Bsp. eine Feuerwehr) erhielt, wurde Lukas nun nach dem Kaffee trinken von Herrn Ritter mit folgenden Worten überrascht: "Lukas, jeder schöne Tag ist einmal vorbei. Aber damit du dich immer an diesen tollen Tag erinnerst, haben wir noch zwei Wimpel von der Feuerwehr Gotha für dich und du darfst den Helm und die Jacke mit nach Hause nehmen, das gehört nun dir".
Mit strahlenden Augen, einem glücklichen Lächeln und einem großen "Danke, aber ich warte auf den nächsten Einsatz" war diese Wunscherfüllung etwas ganz besonderes für Lukas. Aus diesem Grunde möchte sich Teddy-Wuensche e.V. (auch im Namen der Familie) bei folgenden Personen bedanken:
* Herrn Ritter (Amtsleiter der Feuerwehr Gotha) und seinen Kollegen der Feuerwehr Gotha
* der Familie, die mit ihrem Hund bei der Tierrettung unterstützten
* der Mitarbeiterin Frau Klähnhammer des Tierheims Arche Noah
* den Kollegen der Leitstelle
Link zum Video der Wunscherfüllung:
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________
Urlaubsgrüße von Jamie und Familie
Mit den folgenden Worten meldete sich die Familie von Jamie aus Ihren Erholungsurlaub an der Ostsee bei Teddy zurück.
„Ihr habt uns ein paar wundervolle Tage auf Rügen in Selin ermöglicht. Wir konnten uns erholen und Kraft tanken. Es gab viel zu sehen ob im Dinoland, am Kreidefelsen Königsstuhl sowie im Meeresmuseum. Aber auch die Seebrücke und die Fahrt mit der Tauchgondel war ein Erlebnis. Die Seeluft und die wundervolle Umgebung brachten uns Ruhe und ließen uns das schwere Jahr was hinter uns lag vergessen. Wir sind so unsagbar dankbar für die tolle Zeit die ihr uns ermöglicht habt, wir können unsere Freude und Dankbarkeit garnicht in Worte fassen.“
Diese Freude und Dank der Familie möchten wir gern mit euch teilen.
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Quellenangabe der Abbildungen: Familie von Jamie. Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt vor. ____________________________________________________________________________________________
Erholungsurlaub für Jamie in Sellin/ Ostsee Am 15.10.2016 konnte Teddy den kleinen neunmonatigen Jamie und seine Familie besuchen. Teddy besuchte den kleinen Kämpfer ohne Kostüm, da dieser eventl. Angst gehabt hätte.
Jamie ist ein besonderes Kind, denn er hat ein zusätzliches Chromosom. Dieses zusätzliche Chromosom tritt ca. 1 mal bei 700 Geburten auf. Bei gesunden Kindern ist das Chromosom 21 zweimal angelegt. Bei Jamie jedoch dreifach. Vielen von euch kommt diese Krankheit als Down-Syndrom besser bekannt vor.
Natürlich war diese Nachricht, da es während der Schwangerschaft unentdeckt blieb, ein großes Trauma nach der Geburt für die Familie. Jedoch kam es für Jamie und seine Familie noch schlimmer. Es wurde bei ihm zusätzlich ein Herzfehler festgestellt, welcher nach ein paar Monaten operiert werden musste.
Jamie war gerade einmal vier Monate, als die OP am offenen Herzen stattfand. Nach einem knapp achtwöchigen Krankenhausaufenthalt durfte Jamie mit Sauerstoffgerät und Magensonde endlich wieder zu seiner Familie nach Hause.
Mittlerweile kann Jamie sich schon drehen und bewusst nach seiner Babyrassel oder seinem Teddy greifen.
Da der Kleine und seine Familie bereits viel durchlebt haben, freut sich Teddy-Wuensche e.V. ganz besonders, dass wir Jamie und seiner Familie einen Erholungsurlaub in Sellin/ Ostsee mit ein paar Tagesausflügen überreichen konnten. So kann die Familie sich von den letzten Monaten voller Angst erholen und für die Zukunft neue Kraft tanken. Des Weiteren wird Jamie die Luftveränderung an der Ostsee gut tun.
Die Freude der Familie war sehr groß, so dass auch viele Freuden-Tränen gefloßen sind.
Ein ganz besonderer Dank gilt den folgenden Unterstützern, welche der Familie dann vor Ort ein unvergesslichen Urlaub bescheren:
* Familie Kreutz- vom Ferienhaus in Sellin
* Herrn Klapper von der Tauchgondel in Sellin
* Nationalpark-Zentrum Königsstuhl in Sassnitz
* Meeresmuseum in Stralsund
Auch wenn Jamie sein ganzes Leben auf Hilfe angewiesen sein wird, kann er Dank der heutigen Medizin und mit Unterstützung der Familie ein fast normales und besonderes Leben führen.
Wir wünschen Jamie und seiner Familie für die weitere Zukunft alles Gute und möchten den Bericht mit den Worten der Familie beenden.
"Jamie ist nicht behindert, Jamie ist ein Kind mit einem wunderbaren extra Chromosom".
Vielen Dank
Euer Teddy.
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Quellenangabe der Abbildungen: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt vor. ____________________________________________________________________________________________
Besuch bei OTTO
Am gestrigen Tag hieß es dann "der Wunsch wird war". Amelie (9), ihr Bruder David (12) sowie Ihre Eltern besuchten die Vorstellung von OTTO.
Die Vorstellung war vom Anfang bis zum Ende mit Humor, Witz und Musik vollgepackt und hat allen sehr viel Spaß und Freude bereitet. "Hab die Kinder lange nicht so lachen gesehen." so die Mutti der beiden.
Teddy konnte aus gesundheitlichen Gründen nicht bei der Vorstellung mit dabei sein. Aber kurz vor dem Showende kam er an die Plätze der Familie und überreichte noch die eine oder andere kleine Überraschung (wie einen Ottifant). Die Freude der beiden war sehr groß. Amelie ließ ihren pinken Ottifant nicht mehr los.
Nach einem gemeinsamen Foto mit einem großen Plüschottifant kam dann noch die ganz große Überraschung. Die Familie durfte ausnahmsweise für wenige Minuten hinter die Bühne und OTTO persönlich kennenlernen. Bei diesem Treffen gab es neben einer kleinen Umarmung auch Autogramme (inkl. Ottifanten Zeichnung auf Amelies Jacke) und natürlich Erinnerungsfotos.
Die folgende Nachricht erhielt Teddy von der Familie am späten Abend noch:
Teddy-Wuensche e.V. wünscht Amelie und Ihrer Familie für die Zukunft alles Gute.
Ein ganz besonderer Dank gilt OTTO und seinem gesamten Team.
Vielen Dank.
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________
Besuch auf der Kinderonkologie
Vor wenigen Tagen besuchte Teddy von Teddy-Wuensche e.V. die Kinderklinik auf dem Universitätsklinikum Magdeburg.
Dort schaute er auf der Pädiatrische Endokrinologie und Stoffwechsel-Station, der chirurgischen Station und natürlich der Hämatologie und Onkologie-Station vorbei.
Insgesamt konnte er dort ca. 40 Kinder besuchen und überraschen.
Die Kinder haben mit Teddy zusammen gelacht, getanzt und konnten für ein paar Minuten ihren Kummer und ihre Sorgen zur Seite schieben.
Teddy hatte für jedes Kind Süßigkeiten und einen Teddybären als kleines Geschenk mit dabei.
Aber das war noch nicht alles, denn durch eine Mitarbeiterin des Universitätsklinkum Magdeburg wurde Teddy-Wuensche e.V. über die 10. Jährige Iman und Ihren Wunsch informiert.
Iman ist an Leukämie erkrankt und ist mit ihrer Familie vor ca. einem Jahr, wegen der besseren ärztlichen Versorgung, aus Tschetschenien nach Deutschland gekommen um hier den Kampf gegen diese Erkrankung aufzunehmen.
Trotz allem ist Iman ein lebensfrohes Mädchen, welches Musik sehr liebt und ganz besonders den Klang von Gitarren sehr mag.
Alle Mitarbeiter der Station waren eingeweiht und nach dem Teddy die Station und die Kinder der Kinderonkologie besuchte und überrascht hat, kam Iman zu Ihrer Untersuchung auf die Station.
Nach dem Iman Teddy sah, fing Sie an zu schmunzeln, da er eine Gitarre dabei hatte und anfing zu spielen.
Nach der Begrüßung tanzten Iman und Teddy kurz miteinander, als dann plötzlich Iman's Augen anfingen zu strahlen.
Denn in dem Augenblick entdeckte Sie die Überraschung welche Teddy ihr mitgebracht hatte.
Ihre Überraschung beinhaltete eine Konzertgitarre, einen Gitarrenständer, eine Fußbank, ein Gitarrenstimmgerät, eine Gitarren-Tasche und ein Saitensatz.
Nach dem Iman erfuhr, dass Teddy Ihr noch einen Gutschein für 5 Gitarrenunterrichtsstunden in der Musikschule Viktoria mitgebracht hatte, war Sie kurz vor Freude geschockt und öffnete dann die Gitarren-Tasche und holte Ihre Gitarre heraus und fing an darauf zu spielen.
Unter dem Beifall der anwesenden Schwestern und Kinder bedankte sich Iman mit einem über beide Ohren lächelndes Gesicht bei Teddy.
Wir wünschen Iman und ihrer FAMILIE viel Kraft und alles gute.
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________
Leon bei Bülent Ceylan
Im Februar konnte Teddy auf der Station der Kinderonkologie an der Uniklinik Magdeburg Leon mit den Veranstaltungstickets für Bülent Ceylan überraschen.
Vor wenigen Tagen wurde der Wunsch von Leon wahr.
Er besuchte mit seiner Familie das Programm „Kronk“ von Bülent Ceylan.
Der komplette Abend war für Leon, seiner Familie und tausenden von Fans mit Überraschungen, Musik und Witz voll gepackt.
Es war für Leon ein unvergesslicher und lustiger Abend.
Teddy-Wünsche e.V. erhielt aber noch eine Überraschung für Leon:
Lieber Leon, dieser besondere Gruß, ganz speziell für dich, soll dir viel Kraft, Mut und alles Gute für die Zukunft geben.
Ein ganz großer Dank für die Unterstützung geht an das gesamte Team von Bülent Ceylan, ganz besonders an "COSSU" und Herrn Bülent Ceylan."
Vielen Dank.
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Quellenangabe der Abbildungen: Herr Bülent Ceylan und Team, Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________
Janis besucht den FC Bayern München
Das Hodgkin Syndrom ist eine bösartige Erkrankung des Lymphsystems.
Trotz der Chemobehandlungen und der schwierigen Zeit ist Janis ein ganz großer Kämpfer.
Er gibt seinen Eltern Energie mit Sätzen wie „Mama und Papa, wisst Ihr was? Ich mache alles was die Ärzte sagen, denn ich möchte und werde auch wieder gesund.“
Da Janis ein großer FC Bayern München Fan ist, freut sich Teddy-Wünsche e.V., ihm einen großen Wunsch erfüllen zu können.
Den als Teddy Janis am gestrigen Tag besuchte, konnte er Janis und seiner Familie 4 Tickets für das Bundesligaspiel FC Bayern München gegen Bayer 04 Leverkusen überreichen.
Die Freude der Familie war riesengroß, denn von dieser Überraschung wusste nur die Mama von Janis und Teddy.
Aber das war noch nicht alles. Teddy konnte der Familie noch einen Hotelgutschein für das Spieltagwochenende überreichen, damit die Familie neben dem Spiel auch noch München erkunden kann.
Die Augen und Freude wurde noch größer, als Teddy ein persönliches und handsigniertes Trikot vom FC Bayern München mit Originalen Unterschriften an Janis überreichte.
Janis nahm Teddy in den Arm und bedankte sich mit strahlenden Augen.
Aus diesem Grund möchte Teddy-Wünsche e.V. und die Familie Danke sagen.
Dieser Dank gilt allen Spendern, den Verantwortlichen und dem Team des FC Bayern München und den Verantwortlichen des Hotel König Ludwig II. aus Garching.
Wir wünschen Janis und seiner Familie für die weitere Zukunft alles erdenklich Gute und ein schönes Wochenende in München.
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Quellenangabe der Abbildungen: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt vor. ____________________________________________________________________________________________
Reittherapie für Lara-Sophie
Am 21.08.2016 konnte Teddy den Wunsch der kleinen siebenjährigen Lara-Sophie, welche an Neurofibromatose erkrankt ist, erfüllen.
Die Neurofibromatose ist eine Multiorganerkrankung. Bei dieser Erkrankung treten gehäuft Tumore im zentralen Nervensystem auf.
Die Tumore bei Lara-Sophie befinden sich zwischen Wirbelsäule und Rückenmark, über der Hüfte und einen weiteren in der Harnblase.
Daher ist ein normales Leben für die kleine Kämpferin nicht denkbar.
Da die Kleine in ihrem Leben schon sehr viel erleben musste, freut sich Teddy ganz besonders, dass wir durch die Unterstützung des Reit-Therapie-Zentrums Könnern ihren großen Wunsch erfüllen konnten.
Der größte Wunsch war es ein paar Reitstunden absolvieren zu können.
Doch Teddy ermöglicht Lara-Sophie eine Reittherapie über 3 Monate.
Teddy hofft daher auf eine deutliche Verbesserung des Gesundheitszustands bei Lara-Sophie.
Die Freude von Lara-Sophie war natürlich sehr groß, als Ihre Eltern und Teddy ihr auf dem Reiterhof diese tolle Botschaft mitteilten.
Die Überraschung war ebenfalls riesig, als ein Kamerateam von MDR Sachsen-Anhalt bei dieser Wunscherfüllung dabei war.
Auch hier war Lara-Sophie eine ganz Große und konnte allen Beteiligten mit ihrem tollen Lächeln selbst eine große Freude bereiten.
Wir wünschen Lara-Sophie und ihren Eltern für die weitere Zukunft alles erdenklich Gute.
Ein großer Dank für die Unterstützung möchten wir an das Team rund um Frau Daniela Hayer vom Reit-Therapie-Zentrum Könnern und dem Team des MDR Sachsen-Anhalt aussprechen.
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________
Sonneninsel für Mia
Mia ist durch eine schwere Epilepsie, welche sie im Säuglingsalter erlitt, mehrfach schwerst behindert.
Sie kann weder krabbeln noch sprechen und selbstständiges sitzen und stehen ist ihr auch nicht möglich.
Trotz des Schicksalsschlags ist Mia ein sehr lebensfrohes und liebes Mädchen.
Die Kämpferin war in der Vergangenheit ein paar Tage in einem Kinderhospiz und genoss an warmen Sommertagen das kuscheln und vorlesen aus Büchern der Eltern auf einer „Sonneninsel“.
Da Mia zu Hause nur im Rollstuhl oder auf einer Decke im Garten liegen kann, war es ein spürbarer Wunsch, eine Sonneninsel für Zuhause zu haben.
So kann sie mit Ihren Eltern und Ihrer großen Schwester den Sommer entspannt im Garten verbringen.
Auf ihrer Sommerinsel freut sich Mia besonders Musik genießen zu können und aus Büchern vorgelesen zu bekommen.
Aus eventueller Angst vor dem Teddykostüm fand die Übergabe nicht im Kostüm statt.
Die Freude der Familie über die Sonneninsel war riesig groß und der Sommer kann somit für Mia nochmal seine Wärme und Sonnenstrahlen rausholen.
Wir wünschen Mia und Ihrer Familie für die Zukunft alles Gute und möchten uns gleichzeitig bei der X24Factory GmbH für Ihre Unterstützung bedanken.
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Quellenangabe der Abbildungen: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt vor. ____________________________________________________________________________________________
Erholungsurlaub in Baabe/ Rügen
An einem sonnigen Tag Mitte August besuchte Teddy den dreijährigen Liam.
Dieser ist am Aspberger-Syndrom erkrankt.
Das Aspberger-Syndrom ist eine spezielle Form des Autismus.
Die Erkrankung zeigt sich bei Liam mit weit entwickelter motorischer Fähigkeit als bei anderen Kindern in seinem Alter.
Jedoch nimmt er seine Umwelt kaum bis gar nicht wahr.
Er benötigt strenge Tagesabläufe, welche kontinuierlich immer gleich ablaufen müssen.
Hierbei dauert das Duschen z.Bsp. 2 Stunden, da immer alles den selben Rhythmus haben muss.
Liam redet nicht viel, weil er eine Vielzahl nicht versteht.
Aus diesem Grund ist die Umsetzung von ihm verlangter Sachen im Alltag kaum möglich.
Eine Luftveränderung würde Liams Zustand deutlich verbessern.
So freut sich Teddy, Liam und seiner Familie einen fünftägigen Urlaub auf der Insel Rügen überreichen zu können.
Die Freude der Familie war natürlich groß, denn so kann die Familie einmal ein paar Tage ihren Kummer und ihre Sorgen vergessen.
Leider konnte Liam bei der Übergabe nicht dabei sein.
Die Familie hat uns versprochen, uns per Fotos an ihrem Urlaub an der Ostsee teilhaben zu lassen.
Darauf freuen wir uns schon sehr und wünschen der vierköpfigen Familie einen schönen Urlaub und für die Zukunft alles Gute.
Ein großes Dankeschön für die Unterstützung geht an das Hotel „Solthus am See“ in Baabe.
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Quellenangabe der Abbildung: Familie von Liam, Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________
Pia besucht den Flughafen Schönefeld (Berlin)
Ganz unter dem Sprichwort, „was lange währt, wird endlich gut“, konnte am gestrigen Samstag der 2. Teil der Wunscherfüllung von Pia erfüllt werden.
Am 06.08.2016 hieß es für Pia, sie darf den Flughafen Schönefeld (Berlin) besuchen und einmal hinter den Kulissen schauen.
Nachdem wir am Flughafen angekommen waren, wartete schon ein Rollstuhlbus mit fahrbarer Rampe auf Pia, welcher den ganzen Tag für Sie bereitstand um Sie über das gesamte Flughafengelände zu allen wichtigen Sehenswürdigkeiten zu fahren.
Aber natürlich hieß es, bevor es auf das Flughafengelände ging, erst einmal Sicherheitskontrolle, dies ich natürlich wichtig und war für Pia sehr spannend und aufregend.
Anschließend ging es dann zur Flughafen Feuerwehr.
Dort wartete bereits ein Team der Feuerwehrwache auf Pia, um sie zu begrüßen und ihr die gesamte Feuerwehrwache zu zeigen.
Das Highlight bei der Feuerwehr war dann als Pia mit dem Flugfeldlöschfahrzeug „Panther“ mitfahren und dann sogar bei einem Löschübungsvorgang mit dabei sein durfte.
Nachdem wir uns bei dem Team der Feuerwehr verabschiedet haben, ging es dann wieder weiter mit dem Bus aufs Rollfeld, dort konnten wir zu schauen wie die verschiedensten Flugzeuge starteten und landeten.
Pia wurden die einzelnen Gebäude auf dem Flughafen Gelände gezeigt und erklärt, als es dann hieß, wir dürfen uns ein Flugzeug-Cockpit von innen anschauen.
Kaum im Cockpit angekommen, durfte Pia auf den Pilotensitz Platz nehmen und selbst einmal die Pilotin sein.
Dies gefiel ihr so sehr, dass sie diesen Platz bis zum Weiterführen der Rundführung nicht mehr her gab.
Nach dem Pia dann noch eine Menge gezeigt und erklärt wurde, wurden wir dann zum Startpunkt gefahren wo wir uns dann nach einem tollen Tag bei allen Verantwortlichen verabschiedeten.
Wir möchten uns auch im Namen der Familie bei Frau Ristic´ (Flughafen Mitarbeiterin), Frau Müller (Flughafen Mitarbeiterin), Frau Araia (Flughafen Mitarbeiterin), Herrn Weißflog (Lufthansa Experte), Herrn Böse (Feuerwehr Mitarbeiter) und „Meik“ unserem Flughafen Busfahrer für die tolle Unterstützung bedanken.
Wir wünschen Pia und Ihrer Familie für die Zukunft alles Gute.
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Quellenangabe der Abbildungen: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt vor. ____________________________________________________________________________________________
Sandkasten und Spielhaus für Zoe´
Am heutigen Tage besuchte Teddy die kleine 4. Jährige Zoe´, welche er bereits durch das Elternhaus für krebskranke Kinder Magdeburg kennen lernen durfte.
Zoe´ ist an Leukämie erkrankt und kämpft seit dem mit Ihrer Familie jeden Tag den Kampf ihres Lebens, welchen Sie auch gewinnen wird.
Leider hat sich Zoe´ zusätzlich in der Zeit einer Chemotherapie eine Lungenentzündung eingefangen, welche durch Krampfanfälle die auch starke Probleme bei der Atmung verursachte lebensbedrohlich wurde.
Am Ostermontag entschlossen sich die Ärzte dazu Sie in ein künstliches Koma zu versetzen und zu Intubieren, damit Zoe´ besser beatmet werden konnte.
Nach wenigen Tagen war die Situation sehr ernst, sodass die Familie von den Ärzten vor einem Lungenversagen bei Zoe´ gewarnt wurden und die Familie sehr harte Entscheidungen treffen mussten, aber zum Glück ist Zoe´ eine Kämpferin und hat sich ins Leben zurück gekämpft und konnte nach dem es ihr wieder besser ging, durch einen Luftröhrenschnitt selbstständig atmen.
Nach 97 Tagen durfte Zoe´ die Klinik verlassen, muss jedoch durch die lange Zeit des Liegens und dem zurück bilden der Muskeln und Sehnen, das Laufen neu erlernen.
Teddy war es eine besondere Freude Zoe´ heute bei Ihr zu Hause zu besuchen, die Freude von Zoe´ war sehr groß als Sie Teddy wieder gesehen hat.
Erst recht als Sie sah, was Teddy Ihr mitgebracht hatte.
Denn Teddy konnte Zoe´ einen großen Wunsch erfüllen der auch gleichzeitig ein Anreiz ist, ganz schnell wieder das Laufen zu erlernen.
Denn Teddy hatte nicht nur Süßigkeiten und einen Teddybären dabei, sondern noch einen eigenen Sandkasten und ein Spielhaus für Zoe´ ganz allein.
Zoe´konnte kaum abwarten, Ihr Haus und Ihren Sandkasten zu benutzen, die Freude der kleinen war sehr groß.
Im Namen aller Teddy-Freunde wünschen wir Zoe´und Ihrer Familie für die restlichen Chemotherapien und die weitere Zukunft alles Gute.
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Quellenangabe der Abbildungen: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt vor. ____________________________________________________________________________________________
Kett Car für Lucas Paul
Bei Lucas Paul wurde Ende 2015 ein Nierentumor festgestellt, seit dem kämpft der kleine, seine Familie und die Ärzte jeden Tag dafür dass er wieder gesund wird.
Anfang des Jahres konnte Teddy den kleinen bereits auf der Kinderonkologie-Station besuchen und versprach Lucas Paul, dass er Ihn wenn er wieder zu Hause ist noch einmal besucht, da er noch eine große Überraschung für ihn hat, welche er Ihm aber nur zu Hause und nicht im Krankenhaus überreichen kann.
Da es Lucas Paul nach der operativen Entfernung des Tumors und einigen Chemotherapien, nun wieder besser geht und er wieder nach Hause durfte, konnte Teddy sein Versprechen am heutigen Tage einlösen.
Die Freude von Lucas Paul war groß, als er im Garten der Familie „seinen“ Teddy wieder sah.
Nach einem herzlichen Hallo und einem strahlen über beide Ohren, war Lucas Paul dann aber für einen kleinen Augenblick ganz ruhig und konnte es kaum glauben, was Teddy ihm für eine Überraschung mitgebracht hat.
Den sein größter Wunsch, neben wieder Gesund zu werden, war ein eigenes Kett Car zu besitzen, diesen Wunsch konnte Teddy ihm heute erfüllen.
Die Freude des kleinen und der Familie war sehr groß, sodass der kleine Teddy vor Freude umarmte und ihm noch ein selbst gebastelten „Teddy“ überreichte. Teddy hat sich über diese besondere Überraschung des kleinen sehr gefreut.
Im Namen aller Teddy-Freunde wünschen wir Lucas Paul und seiner Familie für die restlichen Chemoptherapien und die weitere Zukunft alles Gute.
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Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________
Urlaub für Amari
Vor wenigen Tagen besuchte Teddy den kleinen Amari in der Rehaklinik.
Amari ist ein 4-jähriger Junge, welcher nach einer Hirnblutung 6 Wochen nach seiner Geburt, mit schwersten körperlichen Baustellen zu kämpfen hat.
Da er nicht laufen und nicht krabbeln kann, ist er auf einen Reha Buggy, welcher seinen Kopf stützt, angewiesen.
Amari kann nicht sprechen und auch nicht sehen, er leidet an Epilepsie und noch an anderen Baustellen.
Durch die schwere Situation, welches die Eltern nicht verkrafteten, übernahmen die Großeltern von Amari die Pflegschaft und er lebt seit dem 2 Monat bei Ihnen.
Trotz dieser ganzen Baustellen und dem aufopferungsvollem Kampf und Kraft seiner Pflegeeltern, die immer für ihn da sind und ihm bei allem unterstützen, kann Amari auf seiner eigenen Art und Weise in seinem persönlichen „Universum“ wo er nur spezielle Menschen mit eintauchen und teilnehmen lässt, das Leben genießen.
Auch wenn Amari nichts sehen kann, hat er bei dem Besuch von Teddy genau mitbekommen, dass irgendwas anders ist, dass vor ihm so etwas Weiches und flauschiges steht, was Ihm sehr gefreut hat, denn Amari hat sich gefreut.
Da der kleine in einer Großstadt lebt (natürlich wird wie immer aus Datenschutzgründen, keine Angaben des Wohnortes bekannt gegeben), ist Ruhe und der Kontakt mit der Natur sehr gut für den kleinen.
Aus diesem Grunde freut sich Teddy, dass er durch eure Unterstützung und eure Spenden, Amari und seinen Pflegeeltern einen Erholungsurlaub auf Rügen organisieren konnte.
Durch diesen Urlaub kann nicht nur Amari und seine Pflegeeltern einmal entspannen und den Alltag Stress mit Kummer und sorgen, für ein paar Tage aus dem Kopf verdrängen und im Idealfall vergessen, sondern Amari wird der Kontakt mit der Natur und den Gegebenheiten an der Ostsee, wie dem Sand, dem eintauchen und dem Kontakt mit der Ostsee und die Luft sehr gut tun.
Aber das war nicht alles an diesem Tag und dem Besuch bei Amari, denn da Amari zur Zeit in derselben Rehaklinik wie auch Finn, welchen wir im letzten Jahr besuchten und eine große Freude bereitet haben, seine letzten Wochen verbringt, hat Teddy einen Tagesausflug für beide Familienzum SeaLife und nach Madame Tussauds organisiert.
Für beide Familien war es eine große Überraschung und so konnten beide Familien einen tollen Tag bei wunderschönem Wetter verbringen und konnten so in die Welten des Meeres, mit sehr vielen und interessanten Fischen, wie auch in die Welt der Stars und Sternchen eintauchen.
Als erstes geht ein großer Dank an EUCH, für Eure Spenden, welche erst diese Wunsch-Erfüllungen/ Erholungsurlaube dieser besonderen und tollen Kinder ermöglicht.
Ein weiterer Dank gilt auch dem Sealife und Madame Tussauds Berlin für die Hilfe an diesem Tag.
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Quellenangabe der Abbildungen: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt vor. ____________________________________________________________________________________________
Erholungsurlaub für Stella
Nicht nur dass das Klima Stella gut tun wird, so kann sich die ganze Familie einmal ein paar Tage von dem täglichen alltags Kampf erholen. ____________________________________________________________________________________________
Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________
Trampolin für Leni
Vor wenigen Tagen besuchte Teddy die kleine 2. Jährige Leni.
Bei Leni wurde Anfang 2016 ein Nephroblastom (Nierentumor) festgestellt, seit dem kämpft Sie und Ihre Familie um Ihr Leben.
Nach dem Leni ein Katheter für eine Chemotherapie gelegt wurde und Sie 4 Wochen Chemotherapie erhalten hat, konnte der Tumor und Niere entfernt werden.
Seit dem geht es Leni von Tag zu Tag besser auch wenn Sie noch bis voraussichtlich ende September eine Chemotherapie erhalten muss.
Leni liebt es auf großen Trampolinen rum zu springen, dort vergisst Sie einfach alles und kann sich von den Strapazen des Krankenhausalltages entspannen.
Als alleinerziehende Mutter konnte Leni ihre Mutter diesen Wunsch leider nicht erfüllen.
Aus diesem Grunde war die Freude von Leni und Ihrer Mutti sehr groß, als Teddy mit einer großen Überraschung vor der Tür stand.
Teddy konnte Leni Ihren großen Wunsch ein eigenes Trampolin erfüllen und konnte dieses neben Süßigkeiten und einem Teddy an die kleine überreichen.
Leni war so aufgeregt, dass Sie den Aufbau des Trampolins oder wie die kleine es nennt "Hop Hop" kaum abwarten konnte und gleich einmal beim Aufbau mit geholfen hat.
Teddy wünscht im Namen aller Teddy-Freunden Leni und ihrer Familie alles Gute.
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Quellenangabe der Abbildungen: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt vor. ____________________________________________________________________________________________
Urlaub auf Rügen für Maria
Wir freuen uns, dass wir Euch heute die Wunscherfüllung von Maria erzählen können.
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Quellenangabe der Abbildungen: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt vor. ____________________________________________________________________________________________
Ein Kettcar für Jason
Am 19.03.2016 wurde Jason von Teddy überrascht.
Da er keinen Darmausgang hatte musste er bereits mit gerade einmal 2 Tagen seine erste Operation über sich ergehen lassen, doch nach 3 Monaten im Krankenhaus ging es Ihm noch nicht besser so dass er noch 8 weitere mal operiert werden musste.
Jason konnte erst mit knapp 8 Monaten das Krankenhaus verlassen und leidet seit dem u. a. am Kurzdarmsyndrom was sein Leben auch in Zukunft sehr einschränken wird.
Teddy erfuhr von Jason und seinem Wunsch und konnte so am heutigen Tage Jason und seine Familie besuchen.
Die Augen von Jason waren groß als er mit einmal einen Teddy im Flur stehen sah, aber die Augen wurden noch größer als der Teddy Jason ein großes Geschenk, einen Teddybären und Süßigkeiten gab.
Als Jason aber sah was das große Geschenk ist, schrie er vor Freude auf und wollte sofort auf das Kettcar, welches er sich schon so lange gewünscht hat und wollte gleich damit losfahren.
Teddy möchte euch dieses Lachen vor Freude von Jason nicht vorenthalten und zeigt euch dieses mit diesen Bildern.
Wir wünschen Jason und seiner Familie für die Zukunft alles Gute und viel Spaß mit seinem Kettcar.
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Quellenangabe der Abbildungen: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt vor. ____________________________________________________________________________________________
Erholungsurlaub für Jannis
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Quellenangabe der Abbildungen: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt vor. ____________________________________________________________________________________________
Leon und Lucas wurde überrascht
Am 29.02.2016 konnte Leon und Lucas auf der Onkologie Station der Kinderklinik des Universitätsklinikums Magdeburg von Teddy überrascht werden.
Wie Teddy erfuhr hatten die zwei Jungs je einen Wunsch der Heute erfüllt werden konnte.
Leon wollte gern einmal zu einer Veranstaltung von Bülent Ceylan und Lucas gern einmal zu einem Konzert zu der Band Silbermond.
Neben einem Teddybären und Süßigkeiten für die beiden, konnte Teddy Leon mit den Tickets für eine Veranstaltung von Bülent Ceylan und Lucas mit den Tickets für ein Konzert von Silbermond eine große Freude machen.
Die Freude bei den beiden Jungs und Ihren Eltern war sehr groß.
Wir wünschen Leon und Lucas für die Zukunft alles gute, viel Gesundheit und viel Spaß bei Ihren Besuchen bei Ihren Stars.
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Quellenangabe der Abbildungen: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt vor. ____________________________________________________________________________________________
Yves beim Andreas Bourani Konzert
Yves war bis zum zweiten Lebensjahr gesund und munter. Dann schlug das Schicksal kräftig zu.
Er bekam eine schwere Meningoenzephalitis (Entzündung der Hirn- und Rückenmarkshäute), dies führte dazu das Yves nun zu 100 % schwerbehindert ist.
Er hat sich mit viel Mühe ins Leben zurück gekämpft, kann wieder sprechen und auch ganz gut laufen.
Da er wie gesunde Kinder nicht herumtoben oder raus kann hat er seine Liebe zur Musik entdeckt.
Ganz besonders angetan hat es ihm der Sänger Andreas Bourani, dessen Musik Yves immer Freude und Stärke gibt, genau aus diesem Grunde ist Yves größter Wunsch gewesen einmal bei einem Konzert von Andreas Bourani dabei zu sein.
Diesen Wunsch konnte Teddy am gestrigen Samstagabend in der Arena Leipzig ermöglichen.
Die Freude von Yves, welcher von dieser Überraschung erst im Foyer der Arena Leipzig erfuhr, war Riesen groß.
Wir wünschen Yves und seiner Familie alles Gute für die Zukunft.
(Diese Karte erhielten wir wenige Tage nach der Wunscherfüllung von Yves Familie.)
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Quellenangabe der Abbildungen: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________
Hanna und Ida besuchen Apassionata
Vor wenigen Tagen konnte Teddy den beiden Geschwistern Hanna und Ida eine sehr große Freude bereiten, denn er konnte den beiden einen großen Wunsch erfüllen.
Leider sind beide Mädchen nicht gesund, so leidet die 7. Jährige Hanna an einen angeborenen Herzfehler der bei Ihr mit 22. Lebensmonaten bereits operiert werden musste.
Hanna ist trotz der OP nicht ganz gesund und leidet an 3 „Baustellen“ am Herzen und trägt Hörgeräte.
Hannas kleine 4. Jährige Schwester Ida leidet an einem Gendefekt, wodurch Sie körperlich sehr eingeschränkt ist und teilweise an dem Rollstuhl gebunden ist.
Da beide Kinder Pferde sehr gern haben und einmal bei Apassionata dabei sein wollten, freut sich Teddy, dass der große Wunsch der beiden ermöglicht werden konnte.
Wir wünschen Hanna, Ida und Ihren Eltern ganz viel Spaß an diesem besonderen Tag.
Quellenangabe der Abbildung: Die Familie von Hanna und Ida. Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________
Joel und Familie erhielten einen Erholungsurlaub in Graal-Müritz
Vor wenigen Tagen besuchte Teddy den kleinen 4. Jährigen Joel, welcher im Januar 2012 in der 29 SSW mit einem schweren Herzfehler geboren ist.
Nach dem großen Schock der noch jungen Familie, hat sich Joel trotz seines schweren Herzfehlers gut ins Leben gekämpft, er entwickelte sich sehr gut.
Joel konnte laufen, essen und war für jeden Spaß zu haben, halt ein richtiger kleiner Lausbub. Doch dann kam der Sommer 2013 und er musste mit 1,5 Jahren am Herzen operiert werden.
Die OP meisterte er gut, alles lief gut und ihm ging es langsam besser.
Doch 2 Tage nach der OP ging es Ihm mit einmal nicht mehr so gut und er erstickte in der Nacht auf der Intensiv-Station. Joel musste 23 min reanimiert werden.
Durch diesen tragischen Zwischenfall, hat Joel bleibende Schäden erlitten. Er hat eine PEG Sonde, hat Spastiken, Epilepsie und kann sich kaum noch selbst bewegen und auch nicht mehr sprechen.
Durch diese Erkrankungen hat Joel sehr starke Probleme bei der Atmung und ist immer sehr oft verschleimt was seinem Gesundheitszustand sehr schadet.
Da das Schonklima an der Ostsee, welches bei chronischen Atemwegserkrankungen eine lindernde Wirkung erzielen kann, Joels Gesundheitszustand verbessern könnte, freut sich Teddy, dass er Ihn und seine Familie einen Gutschein für einen Erholungsurlaub im Ostseeheilbad Graal-Müritz direkt an der Ostsee überreichen konnte.
Nicht nur das die Ostseeluft Joels Gesundheitszustand verbessern könnte, so kann auch die Familie Ihren ersten gemeinsamen Urlaub ohne Stress, Kummer und Sorgen in einem speziellen Hotel mit einem „Handicap-Zimmer“ genießen und einfach einmal die Seele baumeln lassen.
Wir wünschen der Familie einen schönen Urlaub.
Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt vor. ____________________________________________________________________________________________
Ben-Luca Erholungsurlaub in Ahlbeck
Der kleine 4. Jährige Ben-Luca leidet an einer schweren Stoffwechselerkrankung, welche das tägliche Leben der Familie sehr einschränkt.
Trotz dieser Einschränkungen, versucht die Familie alles Ihr mögliche zu tun, damit es dem kleinen besser geht und an nichts fehlt.
Damit die Familie einmal ohne Kummer und Sorgen ein paar Tage verbringen kann, hat sich Teddy da etwas einfallen lassen.
Neben Süßigkeiten und einen Teddybären für Ben-Luca konnte Teddy der Familie einen Gutschein für einen Erholungsurlaub in Ahlbeck (Ostsee) und einen Gutschein für einen Tagesausflug überreichen.
Nicht nur das die Familie durch diesen Urlaub einmal die Seele baumeln lassen kann so tut auch die Luft an der Ostsee dem kleinen sehr gut.
Wir wünschen der Familie einen schönen Urlaub.
Quellenangabe der Abbildung: Die Familie und Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt vor. ____________________________________________________________________________________________
Besuch auf der Hämatologischen und Onkologischen Station
Heute den 15.12.2015 hat Teddy die Pädiatrische Hämatologischen und Onkologie Station der Kinderklinik des Universitätsklinikums Magdeburg besucht.
Die Kinder, Eltern und die Schwestern haben sich sehr über den Besuch und die kurze Ablenkung vom Klinik Alltag sehr gefreut.
Teddy war heute nicht allein um den Kindern ein Lachen ins Gesicht zu zaubern.
Denn er hatte noch seinen neuen Wegbegleiter dem Ferngesteuerten "Kevin-Minion" mit dabei, was den Kindern sehr viel Freude ins Gesicht gezaubert hat.
Natürlich hatte Teddy auch für das Pflegepersonal, ein kleines Geschenk als Dank für die tägliche tolle Arbeit welche Sie leisten und für alle Kinder Geschenke wie Süßigkeiten und Teddys mit dabei.
Aber das war nicht alles was Teddy mitgebracht hat, da leider einige Kinder aus verschiedenen Gründen Ihr Zimmer nicht verlassen können, hat Teddy noch für die Station 5 neue Nintendo DS mitgebracht, um so den Kindern die Zeit und ein wenig Kummer und Sorgen zu vertreiben.
Bei allen beteiligten war die Freude sehr groß.
Bitte versteht, dass wir aus Pietätsgründen keine weiteren Bilder, außer dieses veröffentlichen werden.
Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Benjamin zu Besuch beim Starlight Express
Am 10.10.2015 besuchte Teddy den kleinen 5-jährigen Benjamin. Benjamin ist ein Fan des Musicals „Starlight Express“. Teddy konnte Benjamin und seiner Familie ein Erlebnis Wochenende inkl. Übernachtung und dem Besuch des Musicals „Starlight Express“ in Bochum organisieren und damit seinen großen Wunsch erfüllen. Benjamins Augen haben vor Freude sehr gestrahlt. Für die Unterstützung das wir diesen Wunsch erfüllen konnten, möchten wir uns auch noch für die Hilfe bei der Deutschen Bahn AG, der DJH Bochum Gästehaus Bermuda3Eck und dem Starlight Express bedanken.
Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Jason-Leon Erholungsurlaub in die Lüneburger Heide
Am 10.10.2015 besuchte Teddy den kleinen 4-jährigen Jason-Leon und seine Familie.
Jason-Leon leidet u. a. an Entwicklungsstörungen und Kleinwuchs, ihm und seiner Familie konnte Teddy einen Erholungsurlaub in der Lüneburger Heide inkl. dem Besuch im Serengeti-Park und im Weltvogelpark Walsrode überreichen.
Die Freude des kleinen und der Familie war sehr groß.
Hierfür möchten wir uns noch einmal bei allen Unterstützern, wie dem Hotel und Gästehaus Schloss Bothmer, dem Serengeti-Park Hodenhagen und dem Weltvogelpark Walsrode, bedanken.
Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Ein neues Bett und Gutschein für die Gnaze Familie für den Belantis Park für Madlen Madlen hat ausgeprägte Extremitätendefekte an beiden Füßen und Händen, wie z.B. fehlende Zehen. Zudem war die Schädeldecke nicht richtig zusammen gewachsen, so dass OP´s nötig waren. Insgesamt wurde Madlen über 20 mal operiert und muss Ihr Leben lang Therapie und Arztbehandlungen erhalten. Ihr großer Wunsch war es ein neues Bett zu bekommen, welches Ihren Bedürfnissen entspricht. Da Teddy aber auch erfuhr das Madlen mal wieder sehr gern in den Belantis Park möchte, konnte er Madlen nicht nur das Bett sondern auch für Ihre gesamte Familie einen Gutschein für den Belantis Park überreichen. Die Freude über das Bett und den Gutschein war riesen groß. Im Namen der Familie möchte sich Teddy bei dem Belantis Park Leipzig und ganz besonders bei dem Schönebecker Warencenter für die tolle Unterstützung bedanken.
Quellenangabe der Abbildungen: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Noah wird mit Bastian Schweinsteiger Trikots überrascht
Am heutigen Vormittag dem 12.09.2015 wurde Noah, der heute auch noch seinen 9. Geburtstag feiert von Teddy bei einem Fußballspiel seines Vereins überrascht. Noah wurde vor einigen Wochen von einem Hund angefallen und mit mehreren Hundebissen schwer verletzt. Heute geht es Ihm "soweit" wieder ganz gut. Noah ist großer Bastian Schweinsteiger Fan und so hat Teddy neben einem Vereinstrikot von Bastian Schweinsteiger (welches Noah seine Mitspieler vom FSV Borussia Genthin unterschreiben werden) noch ein DFB Trikot mit original Unterschrift von Bastian Schweinsteiger organisieren und überreichen können. Teddy möchte sich bei dem Management von Herrn Schweinsteiger für die Unterstützung ganz herzlichst bedanken. Auch ein Dank gilt der Freundin der Familie von Noah, die Teddy über Noah informiert hat und "Steffen" einen Freund von Teddy, der Teddy kurzfristig (wegen Auto Panne) zur Übergabe gefahren hat.
Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Dwayne im Signal Iduna Park in Dortmund Liebe Teddy-Freunde,
am 06.08.2015 wurde der kleine Dwayne von Teddy überrascht.
Den kleinen Dwayne hat euch Teddy ja vor wenigen Tagen vorgestellt.
Er musste in seinen jungen Jahren schon viel durch machen, daher ist es schön das Dwayne's größter Wunsch erfüllt werden konnte.
Der Kleine ist großer Borussia Dortmund Fan und wollte so gern mal wieder in den Signal Iduna Park um seine Mannschaft an zu feuern.
Dieser Wunsch wurde erfüllt. :)
Doch bevor es für Dwayne ins Stadion ging, überraschte Teddy ihn noch mit ein paar Süßigkeiten, einen Teddybären und einer Borussia Dortmund Tüte mit einem Fan Schal, einem Fan-Basecap, einem Sitz Kissen und Sticker von seiner Borussia.
Als der kleine Mann dann aber auch noch die Tickets sah, war der er total geschockt vor Freude. Zu diesem Zeitpunkt wusste Dwayne aber nur das er und seine Familie beim UEFA Europa-League-Qualifikationsspiel gegen den Wolfsberger AC dabei sein werden und nicht das Teddy und EMMA (dem Maskottchen von Borussia Dortmund) noch eine Überraschung geplant hatten.
Denn kurz vor dem Spiel kam mit einmal ganz zufällig die EMMA auf den Tribünen in Richtung Dwayne zu gelaufen. ;-)
Dwayne meinte zu seiner Mama nur "Die arme EMMA kommt da unten gar nicht durch....".
EMMA kam aber durch und stand mit einmal vor ihm....
.... seine Reaktion war eine Kombination aus Freude und Verwirrung das EMMA speziell zu ihm wollte….
Die Freude von Dwayne war riesen groß….
Natürlich konnte Dwayne sich mit „seiner“ EMMA fotografieren lassen und hat jetzt neben einem Autogramm noch ein Foto und ein kleines Video von sich mit EMMA.
Dwayne und seine Familie konnten nach dem Besuch von EMMA dann ein schönes Spiel sehen und sogar 5 Tore für seine Borussia bejubeln.
Dank der Unterstützung toller Menschen konnte Teddy dem kleinen diesen tollen Tag ermöglichen, welchen er bestimmt nie wieder vergessen wird.
Es gab eine total süße Situation als sich die Familie und Teddy auf den Parkplätzen nach dem Spiel verabschiedeten, denn Dwayne kam zu Teddy umarmte ihn und sagte "vielen Dank…" Dies war ein ganzer besonderer Moment, da in diesem Augenblick das Herz dieses kleinen Jungen sprach.
Die Familie von Dwayne und Teddy möchten sich bei den Calbenser Borussen ganz speziell bei dem Vorstand bedanken.
Denn die wenigen Mitglieder, die das Glück hatten, eine Karte zu reservieren, haben diese reservierte Karte an Teddy abgetreten damit er diese für Dwayne käuflich erwerben konnte.
Darüber hinaus gilt ein großer Dank der BVB-Stiftung "leuchte auf" für die Spende der Fan-Artikel und ein riesen Dank gilt "EMMA" dem Maskottchen vom BVB, das sie Teddy dabei unterstützte Dwayne zu überraschen.
Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Erholungsurlaub in Thale
Am heutigem Tage, dem 17.07.2015 besuchte Teddy die kleine Haylie Jane und Ihre Familie.
Über Haylie Jane habe ich euch ja schon berichtet, Haylie Jane kam am 26.6.2014 leblos zur Welt und musste reanimiert werden, seit dem liegt Sie im Wachkoma.
Haylie Jane wird mit Ihrer Familie einen Erholungsurlaub in Thale verbringen. Neben dem Hotelgutschein konnte Teddy noch zwei weitere Überraschungen für die Familie organisieren.
Die Familie wird einen kompletten Tag gemeinsam in der Bodetal Therme verbringen können und an einem anderen Tag, wird die Familie einen Bauernhof besuchen, wo noch die eine oder andere Überraschung auf die Familie wartet. Was die Überraschungen auf dem Bauernhof sind, werden nicht verraten, denn das ist eine Überraschung, welche die Familie erst dort erfahren wird, aber eines ist sicher, für jeden ist etwas dabei und die Familie wird sich riesig freuen.
Im Namen aller Teddy-Freunde wünschen wir der Familien viel Spaß.
Euer Teddy
Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Erholungsurlaub in Mirow an der Mecklenburgischen Seenplatte
Am heutigem Tage, dem 10.07.2015 besuchte Teddy die kleine Sarafina und Ihre Familie, da nicht ganz klar war, ob Sarafina vielleicht Angst vorm Kostüm habe, ist Teddy lieber ohne Kostüm erschienen.
Sarafina wurde im September 2013, mit einem Loch im Herzen und einem Herzklappen Fehler, geboren.
Jede Erkältung und jedes Fieber bedeutet für Sarafina Lebensgefahr, erst vor wenigen Tagen, musste Sarafina schnell in ärztliche Behandlung, da Sie Blau anlief.
Bei dem heutigen Besuch hatte Teddy ein paar Überraschungen für Sarafina, Ihre zwei Geschwister und die Eltern im Gepäck.
Neben Süßigkeiten und für jeden einen Plüschteddybären, welchen die Drei gleich in Ihre Arme geschlossen haben, hat Teddy noch einen Gutschein für einen Erholungsurlaub für die Familie an der Mecklenburgischen Seenplatte mit dabei.
Die Freude war natürlich sehr groß.
Ein großer Dank für die Unterstützung gilt Familie Stegemann aus Mirow und der Mirower Schifffahrtsgesellschaft und allen Teddy Freunden und Unterstützer.
Im Namen aller Teddy-Freunde wünschen wir der Familien viel Spaß.
Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Therapiehilfe
Am 01.05.2015 hat Teddy den kleinen Noah und seine Familie besucht.
Noah ist am 24.09.2013 geboren und ist an Morbus Krabbe erkrankt.
Die Diagnose bedeutet, dass Noah keine hohe Lebenserwartung hat und mit Schmerzen sowie Krämpfen kämpfen muss.
Durch eine Therapie in Bottrop kann Noah geholfen werden, da die Familie ein Auto hat, welches dringende Reparaturen benötigt und eine so weite Fahrt nicht möglich ist, konnte Teddy-Wuensche e.V. dabei helfen, dass Sie mit einem Fahrer inkl. Leihwagen doch zu der dringenden Therapie nach Bottrop kommen.
Auf diesem Wege wünschen wir dem kleinen und seine Familie eine schöne Zeit in Bottrop und das die Therapie das gewünschte Ziel bringt.
Teddy und die Familie möchten sich bei dem Autohaus Böttche aus Dessau, dem Autohaus Calbe, Herrn Frister und MediDent Zahntechnik Beck aus Kölleda für Ihre Unterstützung danken. Quellenangabe der Abbildungen: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Urlaub in Waren an der Müritz
Am 17.04.2015 besuchte Teddy Finn und seine Familie.
Finn wurde 2012 geboren, da bei der Geburt leider nicht alles so gelaufen ist, wie es sollte, war Finn eine Todgeburt und lag anschließend im Koma.
Durch dieses Schicksal kann Finn nicht laufen, sitzt in einer Sitzschale, hat Anfälle und immer wieder Atemaussetzer.
Aber dank seiner Familie und seinem tollen Therapiehund Balu meistert Finn sein Leben so gut er kann.
Teddy hatte bei seinem Besuch, ein paar Überraschungen im Gepäck, wie z.B. einen Plüschteddybären den Finn gleich in die Arme geschlossen hat.
Natürlich war das noch nicht alles.
Da Finn die Luft an der Mecklenburgischen Seenplatte gut tun würde, hat Teddy versucht, für Finn und seiner Familie, einen Erholungsurlaub zu organisieren. Natürlich auch so, dass Finn sein treuer Begleiter Balu mit dabei sein darf.
Dank der Spender und Unterstützer konnte Teddy der Familie, einen 14-tägigen Erholungsurlaub in einem Ferienhaus, in Waren an der Müritz überreichen.
Darüber hinaus hatte Teddy noch zwei kleine weitere Überraschungen für die Familie dabei, einen Gutschein für alle inklusive Balu für den Besuch in das Müritzeum in Waren und ein Gutschein für die ganze Familie für den Bärenwald Müritz.
Ein großer Dank gilt allen Spendern/ Unterstützern, dem Team des Müritzeum in Waren und dem Bärenwald Müritz.
Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Urlaubsgrüße von Fabian und seiner Familie
Mit den Worten, "Danke für den schönen Urlaub, hier ist es echt klasse", meldete sich die Familie von Fabian aus dem Erholungsurlaub aus den Harz bei Teddy.
An diesen Urlaubsgrüßen möchten euch die Familie und Teddy gern teilhaben lassen.
 Quellenangabe der Abbildung: Familie von Fabian. Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Erholungsurlaub in Tanne
Da Fabian warscheinlich vor dem Teddy-Kostüm Angst gehabt hätte besuchte unser Vereinsvorsitzender Fabian und seine Familie, am 11.04.2015 als privat Person.
Fabian ist am 12.10.05 als gesundes Kind auf die Welt gekommen. Im Alter von 6 Monaten wurde er an einem Wasser Hoden operiert.
Von diesem Tage an hat Fabian nicht mehr richtig getrunken und kaum noch Nahrung in sich behalten und seine Entwicklung blieb stehen.
Nach und nach kam heraus, dass mit ihm etwas nicht stimmt, erst hieß es Kiss Syndrom dann Entwicklungsverzögerung.
Fabian hat in seinem jungen Leben viele Krankenhausaufenthalte hinter sich.
An ihm wurde viel getestet viel Blut entnommen aber leider ohne richtiges Ergebnis.
Fabian wurde u.a. auf Epilepsie medikamentös behandelt. Leider verschlechterte sich sein Zustand zusehends, er wurde immer dünner und hat fast gar nichts mehr gegessen, sodass auch schon über eine Magensonde nachgedacht wurde.
Auf Drängen der Eltern wurde die Behandlung der Epilepsie abgebrochen und vom Tage an hat Fabian wieder gegessen und auch zugenommen.
Fabian ist jetzt 9 Jahre alt und auf dem Stand eines acht Monate alten Säuglings, kann nicht alleine essen nicht trinken sich nicht äußern und dieser Zustand wird sich nie ändern. Er wird immer auf den Rollstuhl und auf fremde Hilfe angewiesen sein.
Aber Fabian weiß, wer es gut mit ihm meint und diese Menschen schließt er auch in sein Herz, was diese Menschen dann auch sehr schnell merken.
Nun konnte Teddy-Wuensche e.V. durch die Unterstützung der Spender und Unterstützer der Familie einen Erholungs-Urlaub in Tanne (Harz) überreichen.
Teddy konnte darüber hinaus noch ein paar Ausflüge für die Familie organisieren.
So wird die Familie inkl. Therapiehund mit der Seilbahn auf den Hexentanzplatz fahren können und dort auch den Tierpark Hexentanzplatz besuchen.
Da Fabian viel Spaß an einer Fahrt mit der Harzer Schmalspurbahn (Brockenbahn) haben würde, hat Teddy der Familie noch die Fahrkarten für die Fahrt auf den Brocken für die Hin,- und Rückfahrt überreichen können.
Teddy möchte im Namen aller Teddy-Freunde der gesamten Familie einen schönen Urlaub wünschen.
Wir möchten uns auf diesem Wege bei allen Spendern und Unterstützern bedanken, den NUR durch Euch, ist es Teddy überhaupt erst möglich, diesen kleinen Helden eine Freude ins Gesicht zu zaubern.
Ganz besonders möchten wir uns bei folgenden Unterstützern bedanken:
• Tannenpark Freizeit GmbH  Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Urlaub in Thale
Liebe Teddy-Freunde,
am heutigen Tag dem 14.02.2015 konnte Teddy dem kleinen Jannik, der an Muskelschwund erkrankt ist und Tiere und die Natur sehr gern hat, überraschen.
Durch die Unterstützung von Spendern und Unterstützer konnte Teddy der Familie einen 6. Tägigen Urlaub in Thale überreichen.
Teddy konnte darüber hinaus noch ein paar Ausflüge für die Familie überreichen.
So wird die Familie mit der Seilbahn auf den Hexentanzplatz fahren können, dort werden Sie den Tierpark Hexentanzplatz und das Hexenhaus Thale besuchen.
An einem anderen Tag kann die Familie einen ganzen Tag in der Bodetal Therme Thale inkl. Mittagsessen verbringen.
Da die Familie in den letzten Jahren sehr viel durchgemacht hat, hat Teddy noch für die Oma und Opa von Jannik (die Ihren Sohn Erik vor 2 Jahren mit 10 Jahren an einem Gehirntumor verloren haben) einen Wochenend-Gutschein in einem Hotel ganz in der Nähe, wo auch Jannik und seine Familie ihren Urlaub verbringen werden, inkl. einem Abendessen für die gesamte Familie, überreichen können.
Teddy und alle Teddy-Freunde wünschen der gesamten Familie einen schönen Urlaub, wo Sie einmal die Seele baumeln lassen können und zusätzlich möchten wir uns bei allen Spendern/ Unterstützern bedanken, ganz besonders bei folgenden:
• Hotel garni “Haus Sonneneck” in Thale
Vielen Dank euer Teddy.
P.s. Bei dieser Übergabe war ein Kamara-Team von RTL Punkt 12 dabei, dieser Bericht mit der Übergabe bei Jannik wird (wahrscheinlich) nächste Woche im TV zusehen sein. Quellenangabe der Abbildungen: Reporterin (Cecilia Mlayeh) und Familie von Jannik. Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Annalisa in Berlin bei "Berlin - Tag und Nacht"
Liebe Teddy-Freunde,
Quellenangabe der Abbildungen: Familie von Annalisa und Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Teddy besucht Annalisa im Kinderhospiz
Liebe Teddy-Freunde,  Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Urlaub im Harz
Liebe Teddy-Freunde,
Quellenangabe der Abbildungen: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Niklas bei seinem FC Bayern München
Liebe Teddy-Freunde,
wie Ihr wisst, konnte Teddy dem 12. Jährigen Niklas, der an einem bösartigen Tumors des Lymphsystems erkrankt war, seinen größten Traum, einmal in der Allianz Arena seinen FC Bayern bei einem Spiel zu sehen, erfüllen.
Nun konnte der Traum am diesem Wochenende 03. Oktober 2014 – 05. Oktober 2014 erfüllt werden.
Nach einer langen Autofahrt, die durch einige Staus knapp 8 Stunden gedauert hat, kam die Familie am Freitag im Hotel Hotel König Ludwig II. aus Garching bei München an, nach dem einchecken und einer kurzen Pause, ging es für die Familie auf das Oktoberfest, wo sie viele Eindrücke sammeln konnten.
Am Samstag war nun der große Tag, vor dem Spiel ging ging es dann in die „Erlebniswelt“, wo die Familie neben vielen Pokalen und Ausstellungen des FC Bayern noch viele weitere Informationen und Eindrücke sammeln konnten.
Die Aufregung von Niklas und der Familie wurde dann immer größer je näher das Spiel rückte.
Am Samstag Nachmittag hieß es dann, WIR SIND DABEI bei dem Spiel FC Bayern gegen Hannover 96, da es geklappt hat, dass Teddy auch noch gute Karten für die Familie kaufen konnte, war die Familie sehr nah am Spielfeld, so dass die Mama sogar meinte,
„Bessere Plätze hätten wir nicht haben können, wir müssen aufpassen, dass sie Niklas nicht noch als Auswechselspieler nehmen, so nah sitzen wir dran...
Einfach spitze...
Dass Niklas sein FC Bayern bereits früh in Führung ging, war für ihn natürlich ein super schönes Erlebnis. Am Ende konnte Niklas noch weitere 3-mal jubeln, denn sein FCB hat mit 4:0 gegen Hannover 96 gewonnen.
Am Sonntag, bevor es wieder nach Hause ging, in der Hoffnung, dass die Familie diesmal von so vielen Staus verschont bleiben wird, hieß es noch mal wir schauen uns ein wenig München an.
Das Fazit für Niklas kann man aus den folgenden Zeilen erkennen, denn diese Zeilen hat Niklas an Teddy per Kurznachricht gesendet.
„Das Spiel war richtig cool gestern……“
Teddy und die Familie möchten sich bei allen Teddy-Freunden für Ihre Unterstützung bedanken.
Ein besonders großer Dank gilt:
- dem Hotel König Ludwig II. aus Garching bei München
- dem Bau Unternehmen JBR Bau GmbH Calbe/ Saale
- und dem FC Bayern München für die Reservierung der Kauftickets
Quellenangabe der Abbildungen: Eltern von Niklas und Jolina. Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Vanessa in Thale
Liebe Teddy-Freunde,
wie Ihr wisst, hat Teddy am 15.12.2013 Vanessa und Ihren Eltern mit einem Urlaubsgutschein für 6 Übernachtungen in der Ferienwohnung "Blum" und einen dazu gehörigen eintägigen Aufenthalt in der Bode-Tal-Therme in Thale, überrascht.
Die Familie sendete am gestrigen Sonntag liebe Grüße und ein paar Fotos von Ihrem Urlaub an Teddy, diese Grüße möchte und darf Teddy mit allen Teddy-Freunden teilen.
Aussagen der Mutti von Vanessa:
„Die Ferienwohnung Blum ist sehr zu empfehlen, die Familie ist sehr nett und hier ist alles prima“
„Vielen lieben Dank Teddy für diesen schönen Urlaub“
„Vanessa und uns gefällt es hier prima“
„Wir konnten einiges erleben, wir sind an einem Tag Seilbahn gefahren, da die Gondel komplett aus Glas war, konnte man sehr gut nach unten und in die Schluchten gucken, da war uns schon ein wenig mulmig.“
„Einen anderen Tag waren im DDR-Museum in Thale, sehr schön und interessant, vor allem wenn man so in die Vergangenheit zurückgeholt wird, für Vanessa war es natürlich auch interessant, wie so ein Klassenzimmer damals aussah“
„Im Flugzeugmuseum in Wernigerode waren wir auch, das war es auch sehr interessant, wie du auf dem Foto sehen kannst, ist Vanessa auch selber geflogen zumindest fast.“
„Es war wirklich sehr schön und dafür möchten wir Dir noch einmal ganz herzlichst DANKE sagen, du darfst natürlich die Bilder die wir dir geschickt haben,, sehr gern veröffentlichen, damit alle Teddy-Freunde, Sponsoren und Spender sehen, wie viel Freude du vor allem Vanessa gemacht hast.“
Teddy möchte sich bei Vanessa und Ihrer Familie für Ihre lieben Worte, den Fotos und der Erlaubnis zur Veröffentlichung bedanken.
Darüber hinaus gilt ein großer Dank allen Unterstützer und Spender für Ihre Unterstützung, damit wir Vanessa und Ihrer Familie diesen Urlaub ermöglichen konnten.
Euer Teddy
Quellenangabe der Abbildungen: Eltern von Vanessa. Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Urlaubsgrüße von Pia und Familie
Liebe Teddy-Freunde,
wie Ihr wisst, hatte Teddy am 29.03.2014 die kleine Pia und Ihre Familie besucht. Bei dem Besuch hatte Teddy für die Familie u.a. einen Reisegutschein mit ein paar Besonderheiten dabei.
Nun erreichte Teddy von der Familie viele liebe Urlaubsgrüße, die Teddy mit Euch allen teilen möchte und auch teilen darf.
Wie mir die Mutti von Pia berichtet, hat die Familie einen total schönen Urlaub und fühlt sich sehr wohl.
Nun ein paar Auszüge von den Informationen, die Teddy in den letzten Tagen, von der Familie erhalten hat:
„Das Hotel ist prima…….“
……..“Essen super und alle sehr nett……“
……..“Heute waren wir 2 Stunden wandern. Pia im Bollerwagen durch den Wald…..“
„Danke für die schönen Tage, wir wünschen euch alles alles Liebe…..“
„Pia wurde im Hotel noch mit einem Hufeisen und einer sehr schönen selbstgestalteten Pferdedecke überrascht…..“
„Die fast 2 stündige Kutschfahrt war sehr schön, das Pferd ein Friese wurde extra für Pia noch hübsch zurecht gemacht und der Kutscher war traditionell angezogen. Paul hat in der Zeit aus einem Stück Metall selbstständig ein Messer schmieden dürfen“…….
„Vormittags waren wir in der sehr hübschen Altstadt von Goslar wo wir an der alten Marktkirche unter einem alten Baum zu Mittag gegessen haben“……
„Nochmals Danke für die schönen Tage“…..
Teddy und alle Teddy-Freunde möchten sich bei allen bedanken die Pia und Ihrer Familie diese schönen Tage ermöglicht haben und danken Pia und Ihrer Familie für die lieben Urlaubsgrüße und Bildern.
Quellenangabe der Abbildungen: Eltern von Pia und Paul. Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Niklas und der FC Bayern München
Liebe Teddy-Freunde,
Niklas wurde von der Mutti und Teddy „ausgetrickst“, denn eigentlich hieß es das Niklas mit seiner Schwester Jolina und Mutti zum Baden nach Schönebeck in das Solequell Bad Selzelmen fahren.
Als Sie angekommen waren, sah Niklas auf dem Parkplatz Maik alias Teddy von Teddy-Wuensche e.V. und war neben Freude auch sehr überrascht. Nach einen kurzen Wiedersehen Gespräch, wurde dann klar, um was es geht, den Maik alias Teddy, hatte zwei riesen Überraschungen mitgebracht, worüber sich Niklas und die ganze Familie sehr gefreut haben. Das Teddy-Wuensche e.V. diesen Wunsch von Niklas erfüllen konnte, liegt an die Unterstützung der Spender und Sponsoren dafür vielen Dank. Ein großer Dank gilt:
Die Familie, Teddy und alle Teddy-Freunde danken allen Unterstützern.
Quellenangabe der Abbildungen: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) und Eltern von Niklas und Jolina Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Niklas und der FC Bayern München
Ostern 2014 einmal anders.......
Teddy konnte Ihm ein HANDSIGNIERTES Trikot von seinem Lieblingsspieler Mario Götze überreichen.
Quellenangabe der Abbildungen: Eltern von Niklas und Jolina. Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Urlaub in Goslar
Am 29.03.2014 besuchte Teddy die kleine Pia und Ihren Bruder Paul.
Teddy hatte für Pia, Paul und Ihren Eltern ein paar schöne Überraschungen mit gebracht. Für Pia war natürlich die Überraschungstüte mit Gummibären und einigen anderen Süßigkeiten und vor allem der Plüsch Teddybär am interessantesten, so hat Sie diesen auch gleich an sich genommen. :-)
Als Teddy den Eltern die Überraschungen gab, flossen einige Freuden-Tränen, den Teddy hat folgende Überraschungen mitgebracht:
Ein Urlaubsgutschein inkl. 5 Übernachtungen im Sonnenhotel Wolfshof in Goslar für die komplette Familie.
Aber dabei blieb es nicht, den Teddy hat sich da noch etwas anderes ausgedacht und zwar zwei Tagesausflüge.
Da Pia durch Ihre Therapien, das Wasser und den Kontakt mit Pferden sehr mag, hat Teddy noch folgendes organisiert.
1. Für die gesamte Familie einen Tagesausflug zum Aquantic Schwimmpark in Goslar, wo die Familie einen ganzen Tag verbringen und es sich gut gehen lassen kann
und 2. Einen Tagesausflug zum Reiterhof Sonnenhof in Clausthal-Zellerfeld wo die Familie dann folgendes erleben wird:
Die gesamte Familie und Teddy möchten sich, bei allen Unterstützer wie das Sonnenhotel Wolfshof und dem Aquantic Schwimmpark in Goslar, sowie bei den Reiterhof Sonnenhof und dem Naturhof Mühlenberg in Clausthal-Zellerfeld, für Ihre Unterstützung bedanken.
Quellenangabe der Abbildungen: Eltern von Pia und Paul. Erlaubnis zur Veröffentlichung der Bilder liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Kettcar und Gutschein für das Tropical Island
Am 01.03.2014 besuchte Teddy den kleinen Rino und seine Schwester Rania.
Die Freude von Rino, Rania und den Eltern war groß, als Sie Teddy sahen, vor allem als Rino das Kettcar gesehen hat. ;-)
Aber nicht nur das Rino sich so über das Kettcar freute, nein er meinte gleich zu Teddy, "Ria darf auch mit fahren". :-)
Nach dem Rino sein neues Kettcar ausprobiert hatte, ging es für Rino und Rania an die Tüte die Teddy noch mit gebracht hat.
Neben vielen Süßigkeiten, einen Teddybären für Rino und Rania gab es noch einen Gutschein vom Tropical Island für den Besuch inkl. allen Eintritten und einer Übernachtung für die gesamte Familie.
Die Freude der Familie war sehr groß....... :-)
Teddy, die gesamte Familie und alle Teddy-Freunde möchten sich bei Frau Christin Hansen für das Spenden des tollen Kettcars und beim Tropical Island für das Sponsern des Gutscheins ganz herzlich bedanken.
Nur durch Euch konnte Teddy der gesamten Familie und vor allem Rino und Rania ein sehr großes lächeln ins Gesicht und die eine oder andere kleine Freuden träne in die Augen zaubern.
Quellenangabe der Abbildung: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Nachtrag: Rino und Familie im Tropical Islands
Quellenangabe der Abbildungen: Eltern von Rino und Rania. Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Hausbesuch bei Lara-Celine
Die Freude von Lara-Celine war groß, als Sie Teddy in das Wohnzimmer sehen kam.
Neben einen großen Dank der Familie an Teddy, geht ein großer Dank der Familie und von Teddy, an Herrn Pape von L&S Kleinmöbelversand für die großzügige Spende der "Stappelbank".
 Quellenangabe der Abbildungen: Fam. Ellguth, die Eltern von Lara-Celine. Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Isabell bei Andrea Berg
Am 16.01.2014 fand der 2te und letze teil der Überraschung für die kleine Isabell, die 2009 an Leukämie erkrankte, statt.
Isabell ist ein großer Andrea Berg Fan. Die Musik von Andrea Berg hat Isabell immer begleitet, gerade im Krankenhaus ........, sodass Sie jedes Lied mitsingen kann.
Teddy konnte ein Meet and Greet (ein persönliches Treffen) zwischen Isabell und Andrea Berg vor dem Konzert in der Getec Arena in Magdeburg organisieren, dies erfuhr die kleine aber erst als Sie mit Ihrer Mutti und Teddy auf dem Gelände der Getec Arena ankamen. :-)
Ihre Worte als Sie dies erfuhr waren, "Oh nein".......... ;-) nach diesem "kleinen Schock", freute Sie sich und konnte es kaum erwarten Andrea kennen zu lernen.
Als Andrea in den Raum kam, war die kleine total überwältigt und konnte es kaum glauben, dass Andrea wirklich vor Ihr steht, sodass Sie gleich nach der Hand Ihrer Mutti griff.
Neben einem netten Gespräch bekam Isabell ein Autogramm und Andrea nahm die Kleine in den Arm, sodass ein schönes Erinnerungsfoto mit Isabell, Andrea Berg, die Mutti und Teddy gemacht werden konnte.
Anschließend war aber nicht Schluss, in einem extra privaten Bereich wurde uns die Möglichkeit gegeben, das komplette Konzert anzusehen.
Dieses Ereignis wird die kleine wahrscheinlich nie vergessen.
Die Mutti verriet Teddy später, was Isabell Ihr sagte "Mutti, als Andrea in den Raum kam, wurde mir total heiß....."
Ich glaube dieser Satz, sagt alles über Ihre Freude aus..........
Isabell, die Mutti und Teddy möchten sich noch einmal bei Andrea Berg, dem Management und allen Mitarbeitern für Ihre Hilfe und für das Ermöglichen dieser Überraschung bedanken.
!!!Vielen herzlichen DANK!!!
*als kleine Erinnerung ein paar Fotos
Quellenangabe der Abbildungen: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Gesellschaftsspiele für Isabell
Am 30.12.2013 besuchte Teddy die kleine Isabell die 2009 an Leukämie erkrankt ist und überraschte Sie mit einem Paket Gesellschaftsspielen, die Sie sich gewünscht hat.
Neben einigen Süßigkeiten und einen kleinen Teddybären, den die kleine gleich in Ihre Arme schloss, freute Sie sich über die Gesellschaftsspiele "Monopoly" und "Bibi und Tina - Das große Springreiten".
Ein großer Dank gilt Herrn Kriebel von Babyausstatter, Neu und Second Hand & Korbmacher Kriebel aus Calbe für das Sponsern des "Monopoly" Spieles.
Alle Teddy-Freunde wünschen der kleinen alles Gute und viel Spaß mit Ihren neuen Spielen. 
Quellenangabe der Abbildungen: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Geschenkgutschein für Lara-Celine und Ihre Eltern Am 21.12.2013 hat Teddy die kleine Lara-Celine auf der Kinderkrebsstation der Uniklinik Magdeburg besucht.
Natürlich besuchte Teddy anschließend noch einen weiteren Jungen und ein Mädchen, welche er mit je einen kuscheligen Teddybären eine kleine Freude bereitete.
Einen großen Dank gilt dem Team des Serengeti-Parks für Ihre Unterstützung. 
Quellenangabe der Abbildungen: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Geschenk Gutschein für Vanessa und Ihre Eltern
Am 15.12.2013 wurde Vanessa und Ihre Eltern von Teddy mit einem Gutschein überrascht.
Der Wert des Gutscheins belief sich auf 6 Übernachtungen in der Ferienwohnung "Blum" und dazu einen eintägigen Aufenthalt in der Bodetal-Therme in Thale.
So freute sich nicht nur die Familie über diesen Gutschein, sondern Vanessa freute sich noch ganz speziell über den Teddybären und die Süßigkeiten, die Teddy nur für Sie mitgebracht hatte.
Teddy möchte sich auch im Namen der Familie, bei der Familie Senftner aus Thale, für die Bereitstellung des Urlaubsgutscheines ganz herzlichst bedanken.
Quellenangabe der Abbildungen: Maik Kuplich (Teddy-Wuensche e.V.) Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt mir vor. ____________________________________________________________________________________________
Wochenend-Gutschein für Jette und Ihre Eltern
Am 09.11.2013 konnte Teddy der kleinen Jette und Ihren Eltern einen großen Wunsch erfüllen.
So brachte Teddy nicht nur Süßes, einen Teddybären zum Kuscheln für die Kleine, sondern noch einen Gutschein für ein komplettes Wochenende in dem wunderschönen Forsthaus Georgshöhe in Thale.
Die Freude der Familie war sehr groß.
Einen großen Dank gilt der Familie Kaiser, die Besitzer des Forsthauses, für das sponsern dieses Gutscheins.
Auf diesem Wege möchten alle Teddy-Freunde der kleinen Jette und Ihrer Familie ein wunderschönes Wochenende in Thale wünschen.
Quellenangabe der Abbildungen: Vivien Bogdanski (Die Erlaubnis zur Veröffentlichung des Bildes liegt mir vor) ____________________________________________________________________________________________
Fußbälle für die Caritas Wohn- und Förderstätte St. Lorenz in Burgkemnitz
Die Bewohner leiden an geistigen und auch mehreren geistigen Behinderungen. Teddy konnte so neben Spielwaren und Süßigkeiten auch die ersehnten neuen Fußbälle übergeben.
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